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1,我是医药公司的想采购一批复方甘草片去哪采购

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2,企业自主定价的药品哪些省份招标需要物价备案

药品物价备案: 1、药品物价备案的必要性:药品在产地省以外招标、销售的前提。 2、备案药品范围: 全国大部分省份需物价备案药品为本省未公布过价格的政府定 价药品(非国家发改委定价药品),企业自主定价药品不需要备案。 但在山东、上海、天津销售的药品不分政府定价或企业自主定价都 需要在当地物价备案。 3、药品备案资料: 一般药品物价备案需要递交资料:委托书、营业执照、生产许 可证、GMP 证和备案药品的注册证、质量标准、检验报告、说明书、 成本核算表和产地省级的价格批文。其中辽宁、湖南、江苏、江西、 安徽、广东等省物价备案除以上资料外还需提供备案药品的若干销 售发票、其他3-5 个省份的物价批文或中标价格,甚至需要提供备 案药品的主要原辅料的进货发票等。 4、药品备案流程: 备案室受理 集体审议 经办人初审 政府定价挂网公示 领取政府定备案表 出具政府定价备案表 以上为一般流程,具体各省物价备案还需根据当地物价局的要求进行办理。

企业自主定价的药品哪些省份招标需要物价备案

3,目前我国药品招标有哪些形式

分大类吗?两大类,招标和挂网.唉哎天呢说来话长啦.招标:以北京招标为例,首先要看产品是否在招标目录当中,如果不是,需要增补.如果在目录当中,就要选择投标人,可以是生产企业自己也可以是当地的经销商,由投标人提交相应的纸质文件到中介代理机构,然后再进行报价,开标,议价等环节.挂网:环节大致与招标相同,只是报价时,挂网是透明的,就是说比如同通用名的药品,你不权可以看到自己的报价,也可以看到其它厂家的报价.但是招标就不是了,除非开标,不然是看不到竞争对手的报价的.
我用自己的话简要回答一下哦,希望对你有帮助。药品招标采购,缘起于早些年(2000年之前),药品市场价格不透明,价格虚高,民众看病难看病贵,因此差不多从2000年左右(也可能更早),在个别地区开始尝试采取药品招标采购制度,要求公立医院只能采购在招标中中标的产品,并且以中标价作为医院采购价。结合发改委要求的医院加价率规定,希望药品价格能够透明稳定下来。早期药品招标采购的特色:1. 比较分散,从地市到个别医院都可以进行招标,因此药价混乱的局面并没有一下在改变2. 招标中介起到很大作用,企业还需要支付很多中介服务费用,额外增加了药品成本3. 中标结果执行力度低,医院并非完全按中标结果进行采购自2009年,卫生部发布了卫规财发2009 7号文,希望进一步规范药品集中采购工作,在后来的2010年又发布了作为7号文后续详细执行规范性文件,卫规财发2010 64号文,对药品招标采购的诸多细节进行了规范。在2009年末,国家开始执行基本药物制度,2010年又配套发布了国发办2010 56号文,作为基本药物招标采购的规范性文件。所以总结一下当前的招标制度主要特色:1. 招标以省级为单位进行,每个省/直辖市/自治区有两个招标项目,包括基药招标和非基药招标2. 招标中介退出省级招标舞台,各省/直辖市/自治区成立非盈利的政府所有的药品招标采购网上平台3. 明确政府多部门联合的招标工作机构,包括卫生/药监/财政/工商/纠风等众多部门都有专人在招标工作中发挥作用自从2011年以来,又发生了一件重大的药品招标政策的改革,即对各地的基本药物招标要求采用在安徽试点的双信封评审模式。所谓的双信封评审,就是对所有药品分两个信封进行评审,第一个信封是技术标信封,比拼药品质量/疗效/企业规模/知名度等等,得分高着按录取比例进入第二个信封。第二个信封就是商务标信封,仅进行价格比拚,不考虑第一个信封得分。此举为了进一步降低基本药物的医院采购价。但是自从2011年以来,众多药企包括社会各界都正在发现,越来越多的后续问题出现了,甚至出现了药价虚低的现象。一下子,想到了这些和lz分享,要聊招标,真的可以聊很久,以上信息,抛砖之用。也希望和同行可以多沟通切磋!

目前我国药品招标有哪些形式

4,现在各地基本药物招标都用双信封评审模式了有什么好的办法应对

以下观点谨代表个人观点。自从安徽省第一次进行“双信封”招标制度以来,全国各省分分开始实施使用双信封的评审模式,即根据企业生产规模、企业药品销售额及参与招标药品销售额、行业排名、企业及药品质量在各省诚信状况,以及GMP(GSP)资质认证、药品质量抽验抽查历史情况、电子监管能力等指标进行评审,为了保证基本药物的质量,只有经济技术标评审合格的企业才能进入商务标的评审,入围企业再进行投标产品的报价,评审,即为商务标评审,原则上由价格最低者中标。诚然,双信封制度的初衷是好的,是希望在保证药品质量的前提之下,降低药品的价格,惠利于民。但就目前的招标形式来看,经济技术标的评审不能将入围的制药企业评分拉开较大的差距,基药招标又不再参照药品的质量层次,以最低者中标。那些原先质量层次较高,药物效果较好的原研制产品,无法与国产纺织品比拼价格,自然而然的落标。就此情况,经济技术标的评审已俨然形同虚设,唯价是重!自“双信封”制度实施以来,各地反馈褒贬不一,基药的零差率实施,的确让部分地区的人民感受到利益,但对于一些常用药因为制造成本,零利润等各类原因渐渐退出了市场,也让不少民众叫苦不迭,前一整子的鱼精蛋白事件就是个例子。同时,现在基药中标药品的质量,疗效同样也受到了各方的质疑。就目前的情况,国家卫生部已经开始重视。基本药物制度自2009年实施以来,已经进入三年一次的调整时间。国家卫生部在10月的例会中表明,在接下来的工作中,将继续加强基层综合改革,完善体制机制建设,指导督促地方研究制定基本药物采购实施方案,进一步完善“双信封”招标制度。相信对于基药招标国家还是会根据现行情况作出适当的调整。但作为制药企业来说,也不可一味顺着国家要求,将药价降至无法承受的地步,因有自己的价格底线,另一方面尽可能的影响招标办,可以将部分产品选择进入基本药物的招标,保证二级以上医院的临床用药。
同楼上,尴尬好吧我等着哪天中标基药出大的安全事故能引起大家对于双信封的反思
双信封总体来说, 是一把双刃剑.在某种程度上,避免了一部分价格虚高 以及以药养医的情况,让更多基层的百姓能够用的起药,治得了病,报得了销.另一方面,此政策实施至今,很大程度上忽视了药品的质量,而一味追求低价.不但高质量药品的生产企业因制造成本高,不能中标,低质量的药品根本也不能满足百姓看病治疗的问题。从目前来看,由于双信封的实施在全国范围铺开,中标药品的价格表面上大幅下降,根据我国的国情和政治性情况(政绩优先),这一制度将在未来的3到5年都是各省政府招标追求的潮流。作为生产高质量药品的生产企业,在日后基药的招标中的策略,也只能以不变应万变,放弃一部分基层市场,并不意味着完全失败,用惯高质量药品的患者,一旦在基层医疗机构中无法获得长期习惯的药品,必将导致患者回流至二三级以上的医院。任何政策的实施,所需要的都是时间。静观其变拉
我看到是50分的问题,很激动,准备推荐你来回答的,结果一看提问者。。
双信封的初衷也是为了在质量能够保证的基础上降低价格。当经济技术标通过的企业都达到一定层次,能够保证质量的情况下,比拼价格。但是药物不是普通的东西,质量是很难用数据去衡量的。以价格作为主要的竞争力必然导致企业的战略重点摆放在价格上,这绝对不是一个好的趋势。所谓物极必反,当规则无法被改变的话,就只能等结果去改变规则了。
在基本药物制度运行过程中,有些地方在招标过程中“为低价是取”,引起社会对于基本药物质量的担心,对此,《采购机制》重申,基本药物采购要遵循各质量优先、价格合理的原则。安徽省基本药物招标工作中采用的“双信封”招标制度,在《采购机制》中受到推荐,“鼓励各地采用”。这一招标制度在编制标书时要求分别编制经济技术标书和商务标书,企业同时投两份标书。经济技术标书主要对企业生产规模、配送能力、销售额、行业排名、市场信誉,以及gmp(gsp)资质认证、药品质量抽验抽查历史情况、电子监管能力等指标进行评审,保证基本药物质量。只有经济技术标书评审合格的企业才能进入商务标书评审,商务标书评审由价格最低者中标。除了通过制度设计加强质量管理,基本药物制度还将完善电子监管和供应信息系统。sfda将完善全国统一的基本药物信息条形码和药品电子监管平台,对基本药物进行全品种电子监管。《采购机制》要求,从2011年4月1日期,各省市(区、市)不得采购未入药品电子监管网未使用基本药物信息条形码统一表示的企业供应的基本药物。此外,基本药物采购还建立“黑名单制度”,对出现恶意压低价格、供应质量不达标药品等行为的企业,有关部门将采取清除出全国药品招标采购市场的处罚措施。

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