医疗器械招标怎么弄，如何制作投标文件医疗器械

1，如何制作投标文件医疗器械

购买招标文件招标文件上有要求的按要求做有些还有格式有些什么都没有就更简单了先弄个封面下面来个公司简介啦、营业执照啦、税务登记证啦、安全生产许可证啦、三位一体证书啦、荣誉证书啦等也就是商务标在下面配些产品报价啦简介啦使用说明啦什么的承诺书啦什么的

首先要购买招标文件，招标文件上都有投标文件的具体要求。

根据招标文件中规定的投标文件组成和打分标准制作

如何制作投标文件医疗器械

2，医疗器械的招标标书怎么做

按购买到的招标资料上写明的具体要求做。具体有：1、标书需要有封面、目录、内容包括：A、投标单位的证照、资质、介绍。B、投标代表人的身份证明，投标单位出具的投标代表人的授权书。C、投标报价方案。D、投标产品的介绍、配置、价格、彩页、产品厂家的授权书。E、投标单位已交纳投标保证金的证明。F、由检察机关出具的投标单位的无行贿记录的证明。2、标书应一式六份，一份原件（每页盖投标单位公章），五份复印件，按招标要求打包密封，并在包装上贴封条及写明投标单位名称、地址、联系人等联系方式。3、按规定格式的投标函，报价方案及投标保证金证明原件需单独包装密封好，以便开标时用。按以上要求做好的所有标书资料需按招标要求在规定的时间内送达招标机构的指定地点。

医疗器械的招标标书怎么做

3，医疗器械招投标流程谁知道谢谢

和普通的设备招标是基本上一样的。看你招标什么东西。若是小型一次性器械，那么可能走的是医院消耗品，也就是提供商招标，意义上讲就算是服务招标了，因为招标的是协议供货商，生产厂家。若是大型器械，例如电镜、切片机、血样检测、CT等等，那就是走政府采购设备招标了。至于流程，还能有什么流程？甲方医院先做市场调研，然后财政报计划，立项申请资金，然后确定招标方式，落实资金，编写招标文件，发布招标公告，卖招标文件，开标……投标的在买了文件后按规定时间投标，或许会有个资格预审，也可能资格后审，顺便来个实地考察。这个要看情况而定，没有一定的规定的。

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4，医疗器械招标书怎么做

序号项目内容评审标准通过（√）不通过（×）1法人授权委托书及身份证明有且本人与身份证和授权书相符合的视为通过；否则视为不通过。2企业法人营业执照有且证件在年检有效期内的并有与投标产品相应的生产或经营范围视为通过；否则视为不通过。3税务登记证有证件的视为通过；否则视为不通过。4企业组织机构代码证有且证件在年检有效期内的视为通过；否则视为不通过。5厂家授权书有证件的视为通过；否则视为不通过。6《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（生产厂商）；《医疗器械经营许可证》（代理商）有证件的视为通过；否则视为不通过。要求以上证件在开标时带原件或复印件加盖公章，否则为无效证件。

一个标出来，你根据上面的信息买标书，表述上会很详细的写明你应该怎么做，各个步骤的时间限制是多少，而且上面有招标办的电话，不懂的可以问，不过很难打通。

5，如何做好医疗设备的招标采购工作

医疗设备招标采购中应该注意的问题：希望可以帮助你　　招标文件中对供应商应当具备的资质条件要求过高或不合理　　招标文件中要求供应商在资格预审时提供针对该产品的生产厂家授权书或该产品销售总公司授权书 ;为防止复印件作假，许多招标都要求重要的资质提供原件，要求投标人在提供投标资料时要有生产厂家针对某产品的授权证书原件等。这种需要资质原件的要求，也不同程度地给生产厂家提供了控货以致于操纵市场价格的机会，同时也给极少数具有资格的供应商牟取暴利提供了良好的前提条件，从而损伤了采购人的利益。　　实际上在一般情况下，生产厂家在一个地区对销售商经销授权主要看销售规模，销售规模小的地区一家都没有，有些生产厂家仅给某一家关系较好的经销商授权，而其他供应商由于无法获得授权(尽管能拿到符合该招标文件要求的产品)也无法参与该项目的竞争，结果是符合条件的不愿参加，想做该采购项目的又进不来，最终导致有效投标人不足三家，流标或因串陪标而使价格虚高。实际上这样的要求有点脱离实际，这就要求资质的审查既要有纪律、有监督，以免走过场 ;更要有灵活性和变通做法。　　采购内容中对所购设备的质量、产地、型号以及配置的要求不尽合理　　现在标书的技术指标编写没有统一规范，往往找来一家公司的产品宣传资料，全盘照抄 ;或者就指定了某一品牌型号或针对某个品牌型号制定了技术参数。不分主次，能写的全写上，罗列几十条甚至上百条。要准确无误地表达标书中的技术要求，有的时候还得字斟句酌。比如手术床的尺寸，能写到毫米单位，一看就是照抄来的。像这种有松动余地的“量” ，灵活的处理方法是在尺寸旁加注“参考尺寸”。凡是可有可无的，删除为好;凡是“优质”、“坚固耐用”、“低噪音”、“方便灵活”一类模糊限定的修饰词，尽量代之以可操作、可判定的表达方法。有的标书还对产品的电气安全标准提出要求，其实这是多余的要求，原因是国家电气安全标准是强制性的，否则是拿不到《医疗器械注册证》的。　　有的招标文件中的废标条款过多过滥，投标若有疏漏即为废标，使得经评审后符合招标文件要求的供应商少了竞争对手。对于以上这些情况，要加强对招标文件的备案审查，对招标文件中的主要技术参数是不是具有通用性，必要时可组织相关人员进行市场调查，对招标文件中的歧视性条款、不公正、不合理要求，应督促采购单位、政府采购部门或采购代理机构进行修改，或邀请几位行业专家先对招标文件进行审查，使招标文件能达到体现公正、合理性要求，不附加任何歧视性条款。同时，对废标条款也应依法设立，不得随意增设。　　慎用“原装”，弃用“产地”一词　　“原装”的意思是“原厂本土直接生产”。事实上随着全球经济一体化的迅速发展，跨国公司(工厂)的增多，元器件的全球采购，OEM 方式等，使得一台设备里成千上万的元器件、组件和部件来自全球各地，世界变成了一个大工厂，也就谈不上“原装” 。随着全球经济一体化在人们观念上的普及要慎用“原装”。《医疗器械注册证》附件页设有“生产者地址”和“生产场所地址”两个栏目，这两个地址不一样，通常也不在一处，甚至可能分处两个国家。一般采购单位关心的是“生产场所地址”，而投标单位则会从二者中选发达国家 / 城市作为产地填上。为避免分歧，建议弃用“产地”一词，采用《医疗器械注册证》上的“生产场所地址”，这样评委评审和设备验收时，就有了明确的依据。　　预算价定得过低　　有的采购人或管理部门总是把项目预算价格压到最低点，甚至必要的费用(如税费、差旅费等)都没有考虑进去，使得外地供应商望而却步，不敢同本地的供应商竞争。外地供应商由于路途较远，投标成本及中标后的履约成本相对本地供应商要高，其投标报价可能就超出了预算价，根据《政府采购法》给予废标。或者由于预算价定得过低，外地供应商就会觉得不划算而不参加投标，而本地符合条件的供应商又少，使得对招标文件实质性响应的投标人不足三家流标或缺少竞争者使采购单位受损。　　付款方式过于苛刻　　有的几万元甚至几千元的采购项目，供应商如期履约验收合格后，按照招标文件中的付款方式为1年后付清全额货款，中标供应商一时不能收回或在很长时间才能收回全部合同价款，这种情况会极大地挫伤供应商特别是外地供应商参与投标竞争的积极性。推行按设备款的不同分等级实行的付款方式。　　评标时一些人为因素影响　　有些医疗设备采购项目的专家评委是否能达到“专业”水平值得商榷。每位评标专家都有自己熟悉的产品与不熟悉的产品，所以在评标时应按设备类别分组评标。在评标过程中，每个评委是不是真正了解或知道应尽的法律责任与义务，是不是严格按照评标程序、按照该项目招标文件中规定的项目内容、评标原则和评标方法进行评审。不然的话，也会使得招标活动不尽如愿。　　信息发布不够及时　　有些采购项目在规定的开标时间仍未有人来投标。采购项目的信息发布不要只在招标门户网发布，而要多渠道及时公开发布，让投标供应商能通过不同的媒体、网站，在较短的时间内了解到该项目的采购信息，必要时政府采购部门的相关工作人员，也可以根据符合条件的“供应商库” ，电话通知供应商来参与该项目的竞争。　　对主要配件及耗材应在标书　　附页中同时报价　　由于招标活动的透明度越来越高，且各投标商之间的竞争越来越激烈，有时他们对仪器的报价确实较低，甚至有赔本的嫌疑，但是他们为了以后能够赚取高利润的耗材和对配件的控制权，也会做下去，所以医院为了仪器后期耗材和主要配件的供给和价格的掌握，防止供应商漫天要价，应当要求仪器的竞标商在其标书中明确提供耗材和主要配件(如彩超的探头、生化仪灯泡与试剂等)价格，并把它写进合同中，而且这也为以后仪器的维保提供有力的依据。

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