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1，化学药品中的standard for GC等都是什么意思

purum是指纯度 standard for GC：标准的气相色谱？ puriss.p.a:PT 基准试剂?

化学药品中的standard for GC等都是什么意思

2，gram是什么意思 关于医学的 急急急 谢谢

high GC Gram+高GC革兰氏阳性菌GC 气相色谱法Gram+丹麦病理学家Christain Gram氏创立的，革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。
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3，气相色谱法在生物技术方面的应用

气相色谱法（GC）作为一种现代化的分离分析手段，在生物技术方面也有着相当广泛的应用。下面简要介绍几点（1）药物分析日常的工业生产中，大量的药物分析工作都是用GC来完成的。（2）天然药物指纹图谱分析天然药材中的成分非常复杂，不同产地不同批次的药材之间也存在着差异。利GC与MS（质谱）联用，不仅可以得到不同物质的含量，还可以同时得到这些物质的结构信息，反映在一张图谱上，对中药的质量控制，促进中药的现代化有着非常重要的意义。虽然目前HPLC-MS是中药的主要手段，近数十年来，GC-MS在指纹图谱方面的采用也得到了一定的发展，日后的应用仍是大有可为。（3）人体代射产物的分析 （4）制备“色谱纯”试剂。高纯度试剂有着广泛的用途，用气相色谱法制备纯物质快速、简便，一般纯度可达99.999%以上。制备色谱纯试剂要用制备色谱柱，柱子管径粗，柱子长，柱容量大，检测器只起定性作用，样品在检测器前大部分流到样品收集器里，极少部分进入检测器，收集系统要求收集效率高。（5）痕量分析。GC近年在痕量分析方面有了长足的发展，对于快速研究生物体内代谢反应，由于生物代谢反应时，很多物质的产生量非常小，而且存在时间短，GC痕量分析就显现了非常明显的优势。以上都是我自己总结出来的，如有其它不同看法，欢迎补充交流

气相色谱法在生物技术方面的应用

4，关于在职研究生和评职称的问题

1.读在职研有个原则：学校一定选择你们省内最好的大学就读；再来就是专业一定选择你目前从事工作相关2.不管是同等还是GCT联考，最终毕业后都只有学校颁发的毕业证书和国家颁发的硕士学位。社会认可都是一样的！重点是:你更适合哪一种途径老攻读硕士研究生同等学力申硕（你所谓的5月）：免试入学，但是最后考取硕士学位有一定难度，主要在英语上面。6级难度。英语要求有一定水平才能够申请拿到硕士学位GCT联考（你所谓的十月）：这个属于考试则有录取，2年时间成绩合格就拿毕业证和硕士学位。但是之前入学考试需要好好准备，有一定竞争压力！我09年毕业，英语专业，所以我09年底就读的同等学力，2年毕业后就可以申请硕士学位！并且一次性PASS，因为英语就是我的专长！3.一定相关或者相连，要不是没有意义。比如，从事教育，你想当管理层，就读行政管理；企业上班，就读人力资源或者是金融法学4.只要是正规大学在职研毕业就会有档案发到你现在工作单位要求改学历为在职研究生或者硕士研究生，学位XX硕士学位，工资、待遇、提干就会按照研究生待遇建议你最好在读之前咨询下你们单位人力资源部朋友
第一个问题：当地的学校我还真不清楚，你可以去当地的网站上了解一下，至于外省的学校是有的，想人大，北师大，清华都有的第二个问题：gct是没有你想要学的专业的，gct只有18门专业，法律硕士(j.m)、教育硕士(ed.m)、工程硕士、工商管理硕士(mba、农业推广硕士(mae)、兽医硕士（vmm）、公共管理硕士(mpa、公共卫生硕士(mph)、会计硕士(mpacc)、风景园林硕士(mla)、体育硕士、艺术硕士(mfa)、高等学校教师在职攻读硕士学位、中等职业学校教师在职攻读硕士学位、军事硕士、临床医学(中医师承)、汉语国际教育硕士(mtcsol)、翻译硕士(mti)，所以你可以报同等学力申硕。在职研一般都是2年的，都相对简单，没你想的那样难。第三个问题：在职研是可以跨专业的，评职称是看硕士学位，专业方便一般没有要求的。第四个问题：考研成功，工资方面主要是看单位的政策。其他有什么不清楚可以加 8 43 3 8 73 15

5，静脉化疗方案

一楼说得应该比较完整了。但更正一小下下，健择+顺铂应该是GP方案，个人感觉比GC（健择+卡铂）好。移行上皮癌，一般只要内腔镜切除就行，但问题就是容易复发，辅助化疗还是有必要的。做全身化疗，用健择和顺铂主要是针对膀胱的腺癌或远端转移的情况，对原发无转移的移行上皮癌，通常灌注化疗就可以了。膀胱的移行上皮癌是可以有根治术的，所以让病人不要太紧张，保持乐观态度，只要定期检查，早发现，早治疗，没问题的。营养学研究表明芦笋对膀胱癌有防治作用，建议要经常多吃。烟要绝对停，对膀胱很不利，另外烟熏和烧烤的食物也不要吃，腌制、油炸和辛辣的食物尽量少吃，以减少对膀胱的刺激。
这个与移行细胞癌II级关系不大。跟分期和手术方式有关。对于全身化疗，现在的观点有改变，但同时有争议。大致的意思就是：有明确的远处转移灶的话还是应该化疗的，这个大家都认可。但属于肌层浸润性膀胱癌，按照国际标准，应该把整个膀胱都切掉然后清扫淋巴结，但国内大部分接受不了这样的手术，如果仅仅是做了膀胱的部分切除甚至是内腔镜的手术，那么术后可以辅助性的化疗。你用的这个方案还是比较规矩的方案，医学上叫GC方案。我个人的意见是不需要静脉化疗，做膀胱灌注化疗就好。
从癌症五年期存活率中国大陆平均10%左右，上海30%多一点就可以看出，过度化疗有多么严重。这是化疗导致免疫力下降，大量能杀死癌细胞的NK细胞（自然杀手细胞）等免疫细胞被化疗药杀死的恶果。 原因： 几乎每个人体内都有癌细胞，会不会得癌症，取决于人体内的自然杀手细胞（NK细胞）等能杀死癌细胞的免疫细胞与癌细胞两者之间谁占上风，当自然杀手细胞（NK细胞）等能杀死癌细胞的免疫细胞占上风，人就不会得癌症，当癌细胞占上风，人就可能患癌症。 建议： 赶快提升免疫力，让人体自身的自然杀手细胞（NK细胞）去对付癌细胞吧！ 1、可大剂量服用低温物理破壁法破壁后的灵芝孢子粉。 2、若条件允许，可服用新西兰皇家科学院首席科学家高益槐教授开发出的一款抗癌产品（专卖。复合有真菌抗癌四大金刚：灵芝、冬虫夏草、猴头菇、云芝），其对肿瘤患者的总有效率达86.7%。谷歌搜索参考：“甘诺宝力、灵芝加化疗、单化疗治癌疗效之比较”一文 。

6，如何在杂质分析中选择合适的分析方法

如何在杂质分析中选择合适的分析方法首先一点你应该知道你想要测的杂质是什么，如果这个不知道那只测主含量就足够了，测杂质是没什么意义的，如果知道，那就看是无机的还是有机的，这个太泛泛了，方法个不相同。如果是有机的那用标样的外标法是很准确的。但如果没有标样那也可用最类似结构物作为标样来测，如果这也没有那可用归一化法代替。这个具体问题具体分析。
特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类：一、物理法：利用药物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、溶解及旋光性等上的差异，检查所含杂质是否符合限量规定。二、化学反应法：（一）容量分析方法：利用药物与杂质在酸碱性及氧化还原性等方面的差异，用标准溶液滴定来测定杂质含量。（二）重量分析方法：在一定实验条件下测定遗留物重量。（三）比色法和比浊法：利用杂质特有的呈色反应（比色法）和沉淀反应（比浊法）与标准对照。三、色谱法：（一）纸色谱法（paper chromatography，p.c）：取一定量供试品溶液杂质限量对照品溶液，于同一色谱滤纸上点样，展开，检出后，比较杂质斑点的个数、颜色深浅或荧光强度等。通常用于极性较大的药物或放射性药物的检查。医学教育|网搜集整理该法展开时间长、斑点较为扩散、不能用强酸等腐蚀性显色剂。（二）薄层色谱法（thin layer chromatography，tlc）：类似纸色谱法，但较简便、快速、灵敏、不需特殊设备，适用于有机杂质的检查。另外，一般将与主药有密切相关的原料、中间体、副产物或分解产物等特殊杂质称为有关物质，将甾体类药物中的特殊杂质称为其它甾体。tlc法按操作方法又可归纳为如下几种情况：1、在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在。2、选用实际存在的待检杂质作为杂质对照品。3、选用可能存在的某种杂质作为杂质对照品。4、将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照溶液。5、选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品。（三）高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，hplc）：本法分离效能高、专属性强和检测灵敏，适用于有机杂质，但更多地用于含量测定。（四）气相色谱法（gas chromatography，gc）：主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查。1、挥发性有机杂质测定方法：（1）面积归一化法：计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率，但溶剂峰不计算在内。（2）主成分自身对照法：先按供试品规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液，作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，一般应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。（3）内标法测定杂质总量限度：供试品按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图i；再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图ii.如果图i中没有与图ii上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图ii中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。（4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。（5）外标法测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。

7，硝苯地平有关物质中杂质总量包括杂质i杂质ii吗

特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类：一、物理法：利用药物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、溶解及旋光性等上的差异，检查所含杂质是否符合限量规定。二、化学反应法：（一）容量分析方法：利用药物与杂质在酸碱性及氧化还原性等方面的差异，用标准溶液滴定来测定杂质含量。（二）重量分析方法：在一定实验条件下测定遗留物重量。（三）比色法和比浊法：利用杂质特有的呈色反应（比色法）和沉淀反应（比浊法）与标准对照。三、色谱法：（一）纸色谱法（Paper Chromatography，P.C）：取一定量供试品溶液杂质限量对照品溶液，于同一色谱滤纸上点样，展开，检出后，比较杂质斑点的个数、颜色深浅或荧光强度等。通常用于极性较大的药物或放射性药物的检查。医学教育|网搜集整理该法展开时间长、斑点较为扩散、不能用强酸等腐蚀性显色剂。（二）薄层色谱法（Thin Layer Chromatography，TLC）：类似纸色谱法，但较简便、快速、灵敏、不需特殊设备，适用于有机杂质的检查。另外，一般将与主药有密切相关的原料、中间体、副产物或分解产物等特殊杂质称为有关物质，将甾体类药物中的特殊杂质称为其它甾体。TLC法按操作方法又可归纳为如下几种情况：1、在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在。2、选用实际存在的待检杂质作为杂质对照品。3、选用可能存在的某种杂质作为杂质对照品。4、将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照溶液。5、选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品。（三）高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）：本法分离效能高、专属性强和检测灵敏，适用于有机杂质，但更多地用于含量测定。（四）气相色谱法（Gas Chromatography，GC）：主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查。1、挥发性有机杂质测定方法：（1）面积归一化法：计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率，但溶剂峰不计算在内。（2）主成分自身对照法：先按供试品规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液，作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，一般应e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333363386166为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。（3）内标法测定杂质总量限度：供试品按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图I；再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图II.如果图I中没有与图II上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图II中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。（4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。（5）外标法测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。-
苯磺酸左旋氨氯平片苯磺酸氨氯平片二者治疗意义没差别前者者部其降压效部其旋光性左旋再看看别人怎么说的。
如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法 有关物质是研究药品中除主成分以外的杂质，它可能是原料药合成过程中带入的原料、中间体、试剂、降解物、副产物、聚合体、异构体以及不同晶型、旋光异构的物质，也可能是制剂过程中产生的降解物，或是在贮藏、运输、使用过程中产生的降解物等。这些杂质的存在直接反映药品的有效性和安全性，故要对其进行研究，特别是在药品申报的质量研究资料中需建立其检测方法，并根据生产、稳定性考核等实际情况考虑是否在质量标准中制订该检查项，规定其限度。目前，有关物质的常用测定方法有高效液相色谱法(HPLC法)和薄层色谱法(TLC法)。 1．测定方法类型 常用的方法有杂质对照品法（适用于已知杂质）和自身（稀释）对照法（适用于一般杂质检查，杂质成分少且尚不能取得杂质对照品）。目前国内由于难以获得杂质对照品、故一般均采用自身对照法。 2．展开剂的确定（即专属性试验） 专属性的研究是提供被分析物在杂质和辅料存在时能被区分的证明，该点是色谱条件建立的关键。通常采用在被分析物的对照品或精制品中加入一定量的杂质或辅料，证明色谱条件可将各杂质与被分析物分离[1]。这里的关键是：将多少量的杂质加入到多少量的主成分中。正确的作法是将1%(w/w)浓度量的各杂质加入到100%浓度的主成分中，配制这样的溶液来验证系统适用性。之所以如此配制，目的是模仿样品中有可能存在的状态，即有少量（1%左右）杂质存在时是否能与主成分达到完全分离，只有这样才能比较客观、科学地反映样品中实际存在情况的（见图1）；而不应把该溶液配制成：主成分与中间体相同浓度的。因为一者实际检测时样品中不可能存在此种情况；二者该浓度不易确定，目前国内申报资料中一般的作法均是配制成较低的一致浓度，这样各斑点当然易于完全分离了，但在实际测定时，由于主斑点急剧增大，很易将相邻杂质包含于主成分斑点中。同样，质量标准中的系统适用性试验用溶液的配制方法亦如此。 3．检出条件的确定 其基本出发点是：主成分与相关杂质均应在该条件下显色，且在相同浓度下，斑点大小应基本一致。薄层板的类型根据被测物质的性质来选用，测定有紫外吸收的物质通常选用GF254或GF365板；测定无紫外吸收、需喷显色剂的，常选用硅胶G板或H板，选用该类薄层板时，显色方法根据被测物质的结构式选取，但当有多个显色方法时，应分别进行试验，选取灵敏度最高的显色方法。如醋酸氢化可的松有关物质的测定，中国药典2000年版采用碱性四氮唑蓝试液显色，美国药典26版采用硫酸-乙醇(10:90)溶液显色，两者均为激素类药物的显色方法。醋酸氢化可的松属于激素类中的肾上腺皮质激素，四氮唑法是肾上腺皮质激素的重要显色方法；而硫酸-乙醇显色法则主要是针对激素类中的雌激素的显色反应，对于属于肾上腺皮质激素类的醋酸氢化可的松则反应活性不强，结果两法的灵敏度相差10倍以上。因此，检出条件的确定，一定要在查阅文献的基础上，并根据试验结果进行综合考虑。 4．供试品溶液浓度的确定（灵敏度试验——最低检出限的测定） 供试品溶液浓度的设定在有关物质检测中是至关重要的，浓度越高、越能反映样品中杂质存在的情况，但若设定得过高，则会产生主斑点严重拖尾、“断腰”等超载现象的发生，产生错误结论；若设定太低，又将达不到检测杂质的目的，观测不到杂质量的变化。其设定是根据最低点样量和最大点样量来综合考虑的。 最低检出限虽然是个绝对值，但真正的意义却是其相对值，即相e68a843231313335323631343130323136353331333363386166对于供试品溶液的浓度多少而言，所以测定结果不仅要罗列出其绝对值又应列出其相对值，这样最低检出限才有意义！最大点样量则是通过不断加大供试品溶液浓度，直至主斑点严重拖尾、“断腰”等情况出现时来得到的。然后根据最低检出限，采用“上推法”来确定：如一般设定杂质斑点小于1.0%对照斑点，对照溶液的浓度至少应为最低检出浓度（即最低检出限）的20~50倍，则供试品溶液浓度是最低检出浓度的2000~5000倍；反过来，最低检出浓度应至少达到供试品溶液浓度的0.02%~0.05%。应注意的是：由于最低检出量和最大点样量因试验环境、薄层板质量以及即时试验时其他各因素的不同而改变（即耐受性因数），故供试品溶液的浓度在保证小于最大进样量的情况下，可在此基础上设定得再高一些，以保证该浓度可适用于各种条件下。。,

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