icpms为什么不能测氮，ICPMS为什么要液氩不是液氮

1，ICPMS为什么要液氩不是液氮

同问。。。

那是ICP啊，要形成等离子体，3000度的高温。氮气做不到啊

ICPMS为什么要液氩不是液氮

2，ICPMs是否可以检测土壤中中量金属元素

硼的测量方法主要有：分光广度法、电化学法、原子吸收法、电感耦合等离子发射光谱法/质谱法（ICP/ICP-MS）、核反应法 NY/T1121.8-2006 土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定这个是分光法的，沸水提取有效硼原子荧光目前只能测11种元素，其中没有。

ICPMs是否可以检测土壤中中量金属元素

3，ICPMS可测定哪些物质

可测定Fe、Mn、Cu、Zn、As、Se、Hg、Cd、Cr、（Ⅳ）、Pb、Ag、Al、Na、Ca、Mg、Si、Ba、B、Be、Ni、Sb、V、Co。元素的浓度范围大到数十甚至数百ppm（如Na、Ca、Mg、Si等），小至ppt级（如Hg）

ICP-MS可测定哪些物质可测定不等于能测好，我也刚用ICP-MS不久，仪器是美国PE的，测NI时发现有Cao干扰，样品中本身就有Cao，仪器买的时候只有标准模式

ICPMS可测定哪些物质

4，ICPMS多元素测量最多能测多少个元素呢

39K 38Ar1H 分辨率5700以上41K 40Ar1H 分辨率4900以上都需要SF-ICP-MS的高分辨本领其它元素是否可以同时测量呢？——从Li到U，只要带有“金字旁”的元素都可以。

就我个人使用而言，icp-aes和icp-ms的检测限要比aas低，在ppb级，而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的as、p、s等多种元素，这是aas是无法完成的，aas只能检测依赖金属各自的特征谱线检测金属元素。 icp-ms除了能够做定量分析

5，icpms怎么同时检测饮用水铝铁铜锰镉铬

生活饮用水106项、地表水109项理化指标检测：pH、浑浊度、总硬度、溶解性总固体、总碱度、SS、色度、磷酸盐、苯系物(BTEX)、臭味、水温、电导率、悬浮性固体、总氮、总有机碳、溶解氧、石油类和动植物油、阴离子表面活性剂等无机阴离子检测：硫酸盐、氰化物、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、碳酸盐、重碳酸盐等。营养盐及有机指标检测：氨氮、高锰酸盐指数、化学需氧量（CODCr）、生化需氧（BOD5）、硝酸盐（以N计）、亚硝酸盐(以N计)等。金属含量检测：砷、汞、六价铬、铅、锌、铜、镉、铁、锰、钴、镍、钼、铍、钡、钾、钠、钙、镁等。微生物检测：总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌等。有机污染物检测：肉眼可见物、挥发酚、多环芳烃(PAH)、多氯联苯(PCBs)、可吸附有机卤化物、挥发性卤代烃、有机氯农(OC Pesticides)、有机磷农(OP Pesticides)、挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、二恶英、总石油烃类(TPH)等。抗生素含量检测：土霉素、四环素、强力霉素、环丙沙星、诺氟沙星、磺胺甲基异恶唑等。

不用

6，铵盐中氮含量的测定为什么不能用

由铵根离子和酸根离子构成的离子化合物，这类化合物称为铵盐，它们一般是无色的晶体，易溶于水。铵盐是离子型化合物，都是白色晶体（高锰酸铵是紫黑色），易溶于水，溶水时吸热。由于氢氧化铵是一种弱碱，所以铵盐在水溶液中都有一定程度的水解，若是由强酸组成的铵盐其水溶液呈酸性，因此，在任何铵盐溶液中加入强碱并加热，都会释放出氨气。实际应用中常利用这一方法检验铵盐。铵盐不稳定，固态铵盐受热易分解，一般分解为氨气和酸。如果酸是不挥发性的，则只有氨气挥发逸出，而酸则是残留容器中。如果相应的酸有氧化性，则分解出来的氨气会立即被氧化。由于这些反应产生大量热，分解产物是气体，所以，它们受热往往会发生爆炸。氯化铵受热分解为氯化氢和氨气，遇冷时二者又重新结合为氯化铵，这叫做假升华，不同于碘的升华。碳酸氢铵加热则完全汽化，也出现假升华的现象。希望我能帮助你解疑释惑。

硫酸铵的测定(甲醛法) 【方法提要】硫酸铵是常用的的氮肥之一，是强酸弱碱的盐，可用酸碱滴定法测定其含氮量。但由于 nh4＋的酸性太弱( ka = 5.6×10 -10 )，不能直接用 naoh 标准溶液准确滴定，生产和实验室中广泛采用甲醛法进行测定。硫酸铵（nh4）2so4与甲醛hcho作用，生成六亚甲基四胺c6h12n4与游离硫酸h2so4和水，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定液滴定。反应如下： 2（nh4）2so4+6hcho=c6h12n4+2h2so4+6h2o 【试剂】甲基红溶液 1g/l 甲醛溶液（1+1）如甲醛用前以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定液中和过，可免去空白试验。甲醛中常含有微量甲酸，处理方法如下：取原装甲醛(40%)的上层清液于烧杯中，用水稀释一倍，加入1～2滴0.2%酚酞指示剂，用0.1 mol/l naoh 溶液中和至甲醛溶液呈淡红色。酚酞指示剂0.5%：称取0.5g酚酞溶于100ml乙醇中，用氢氧化钠中和至中性。氢氧化钠标准溶液0.1n：称取20g氢氧化钠溶于500ml水中。标定：由于naoh容易吸收空气中的水分和二氧化碳，因此氢氧化钠标准溶液不能直接配制，只能配成近似浓度后，用基准物质标定其浓度。邻苯二甲酸氢钾(khc8h4o4 )，易制得纯品，在空气中不吸水，容易保存，且莫尔质量较大，是一种较好的基准物质。用邻苯二甲酸氢钾(khc8h4o4 )，标定naoh溶液的浓度，可以选用酚酞为指示剂，反应如下： khc8h4o4 + naoh = knahc8h4o4 + h2o 称取0.5000g苯二甲酸氢钾khc8h4o4 溶于100ml中性水中，加2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈淡红色为终点。ｔ=ｍ/ｖ×66.0698/204.2212 式中：ｔ→氢氧化钠标准溶液滴定硫酸铵的滴定度，即1毫升氢氧化钠标准溶液相当的硫酸铵的重量，g/ml；ｍ→称取苯二甲酸氢钾的重量，g；ｖ→滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； 66.0698→硫酸铵的克当量； 204.2212→苯二甲酸氢钾的克当量。【分析步骤】吸取20ml硫酸铵试液于250ml锥形瓶中（如果试液浓度低可多吸取），加50ml水，加入2滴甲基红溶液，用氢氧化钠标准溶液滴定至试液变黄色后，加入20ml甲醛溶液（1+1），再加入1 ~ 2滴酚酞指示剂摇匀，静置1min，用氢氧化钠标准溶液滴定，溶液颜色由红转浅黄色再转为淡红色，持续30s不退色为终点。【计算】（nh4）2so4=1000ｔｖ1/ｖ2 式中：ｔ→氢氧化钠标准溶液滴定硫酸铵的滴定度，即1毫升氢氧化钠标准溶液相当的硫酸铵的重量，g/ml；（nh4）2so4→硫酸铵的含量，g/l；ｖ1→滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；ｖ2→试液的体积，ml； 1000→单位换算，1000ml=1l。【允许差】 ≤0.35%。【注意事项】 1、溶解邻苯二甲酸氢钾时，不能将玻棒伸入锥形瓶搅拌。 2、酚酞只需加1 ~ 2滴，多加要消耗naoh引起误差。 3、临近终点时，naoh溶液应半滴半滴加以免过终点，且要用洗瓶及时淋洗锥形瓶内壁。 4、硝酸铵nh4no3中含氮量的测定不能用甲醛法，因为no3-上的n无法用甲醛法进行测定。碳酸氢铵nh4hco3中含氮量的测定不能用甲醛法，因用naoh溶液滴定时，hco3-中的h+同时被滴定，所以不能用甲醛法测定。氯化铵nh4cl中的氮量的测定能用甲醛法。5、甲醛试剂中的甲酸以酚酞为指示剂用naoh可完全将甲酸中和，若以甲基红为指示剂，用naoh滴定，指示剂变为红色时，溶液的ph值为4.4，而甲酸不能完全中和。铵盐试样中的游离酸若以酚酞为指示剂，用naoh溶液滴定中和至粉红色时，铵盐就有少部分被滴定，使测定结果偏高。

7，为什么过氧化物酶体不属于内膜系统

内膜系统是指内质网、高尔基体、溶酶体和液泡(包括内体和分泌泡)等四类膜结合细胞器, 因为它们的膜是相互流动的, 处于动态平衡, 在功能上也是相互协同的。广义上的内膜系统概念也包括线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核等细胞内所有膜结合的细胞器。　　功能：扩大膜的总面积，为酶提供附着的支架，如脂肪代谢、氧化磷酸化相关的酶都结合在细胞膜上；将细胞内部区分为不同的功能区域，保证各种生化反应所需的独特的环境。 http://baike.baidu.com/view/434558.htm

形态结构　　过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody），过氧化物酶体在1954年被发现时, 由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体(microbody)。过氧化物酶体（peroxisome）是一种细胞器，存在于一切细胞内，含有约40余种氧化酶和触酶，主要功能是催化脂肪酸的β-氧化，将极长链脂肪酸（very long chain fattyacid，VLCFA）分解为短链脂肪酸。过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡, 直径约为0.5～1.0μm, 通常比线粒体小。与溶酶体不同,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞中,但在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体含有丰富的酶类，主要是氧化酶，过氧化氢酶和过氧化物酶。氧化酶可作用于不用的底物，其共同特征是氧化底物的同时，将氧还原成过氧化氢。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶,它的作用主要是将过氧化氢(H2O2, Hydrogen Peroxide)水解。过氧化氢(H2O2)是氧化酶催化的氧化还原反应中产生的细胞毒性物质,氧化酶和过氧化氢酶都存在于过氧化物酶体中,从而对细胞起保护作用。 [编辑本段]功能反应　　过氧化物酶体的功能：　　（1）使毒性物质失活　　这种作用是过氧化氢酶利用过氧化氢氧化各种底物，如酚、甲酸、甲醛和乙醇等，氧化的结果使这些有毒性的物质变成无毒性的物质，同时也使H2O2进一步转变成无毒的H2O。这种解毒作用对于肝、肾特别重要，例如人们饮入的乙醇几乎有一半是以这种方式被氧化成乙醛的，从而解除了乙醇对细胞的毒性作用。　　（2）对氧浓度的调节作用　　过氧化物酶体与线粒体对氧的敏感性是不一样的，线粒体氧化所需的最佳氧浓度为2%左右，增加氧浓度，并不提高线粒体的氧化能力。过氧化物酶体的氧化率是随氧张力增强而成正比地提高。因此，在低浓度氧的条件下，线粒体利用氧的能力比过氧化物酶体强，但在高浓度氧的情况下，过氧化物酶体的氧化反应占主导地位，这种特性使过氧化物酶体具有使细胞免受高浓度氧的毒性作用。　　（3）脂肪酸的氧化　　动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的，其他则是在线粒体中氧化的。另外，由于过氧化物酶体中有与磷脂合成相关的酶，所以过氧化物酶体也参与脂的合成。　　（4）含氮物质的代谢　　在大多数动物细胞中，尿酸氧化酶（urate oxidase）对于尿酸的氧化是必需的。尿酸是核苷酸和某些蛋白质降解代谢的产物，尿酸氧化酶可将这种代谢废物进一步氧化去除。另外，过氧化物酶体还参与其他的氮代谢，如转氨酶（aminotransferase）催化氨基的转移。　　过氧化物酶体的反应：　　各类氧化酶的共性是将底物氧化后，生成过氧化氢。　　RH2+O2→R+H2O2 　　过氧化氢酶又可以利用过氧化氢，将其它底物（如醛、醇、酚）氧化。　　R′H2+H2O2→R′+2H2O 　　此外当细胞中的H2O2过剩时，过氧化氢酶亦可催化以下反应：　　2H2O2 → 2H2O + O2 [编辑本段]动物中的过氧化物酶体　　在动物中过氧化物酶体参与脂肪酸的β氧化（另一细胞器是线粒体），大鼠肝细胞过氧化物酶体在服用降脂灵后，酶浓度升高10倍。此外过氧化物酶体还具有解毒作用，因为过氧化氢酶能利用H2O2将酚、甲醛、甲酸和醇等有害物质氧化，饮入的酒精1/4是在过氧化物酶体中氧化为乙醛。 [编辑本段]植物中的过氧化物酶体　　在植物中过氧化物酶体主要有：①参与光呼吸作用，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢，②在萌发的种子中，进行脂肪的β-氧化，产生乙酰辅酶A，经乙醛酸循环，由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸，加入三羧酸循环，因涉及乙醛酸循环，又称乙醛酸循环体（glyoxysome）。 [编辑本段]进化角度　　从系统发生的角度来看，过氧化物酶体可能是一种古老的细胞器，在光合生物出现后，大气中的氧含量逐渐提高，而细胞内的氧对早期的生物具有毒害作用，过氧化物酶体的功能就是消除细胞内的氧，并产生细胞所需要的某些代谢物。虽然在过氧化物酶体中黄素蛋白、氧化酶和过氧化氢酶之间可以形成一个简单的呼吸链，但不起能量转换的作用。后来线粒体产生后就取代了过氧化物酶体的这种功能，并且其电子传递与ATP合成相偶联。　　从个体发生的角度来看，过氧化物酶体来源于已存在过氧化物酶体的分裂。过氧化物酶体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在信号肽的引导下，进入过氧化物酶体，引导蛋白质进入过氧化物酶体的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。但对于过氧化物酶体膜上与蛋白输入有关的受体和转位因子了解甚少，至少和23种被称为peroxin的蛋白有关，其机理显著不同于线粒体和叶绿体的蛋白转运，如受体Pex5（一种peroxin）是伴随着货物进入过氧化物酶体的，然后再返回细胞质。 [编辑本段]引发疾病　　过氧化物酶体病时，血浆、成纤维细胞、羊水细胞中的VLCFA增高。近年来，越来越多的过氧化物酶体病的病种被发现，主要有各型肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophies），脑肝肾综合征（Zellweger病），婴儿型Refsum病，高六氢吡啶羧酸血症（hyperpipecolicacidemia），肢近端型点状软骨发育不良（rhizomelic chondrodysplasiapunctata）等。　　Zellweger综合征是一类与过氧化物酶体有关的遗传病，也叫脑肝肾综合征，患者细胞的过氧化物酶体中，酶蛋白输入有关的蛋白质变异，过氧化物酶体是“空的”。脑、肝、肾异常，出生3-6个内后死亡。