本文目录一览

1，Clire是什么意思

蜡光丝；蜡光草；蜡光织物

Clire是什么意思

2，医用纺织品的介绍

医用纺织品是纺织技术与医学科学结合而形成的新领域，是纺织品中创新性最强、科技含量最高的品种之一。随着新型纤维的开发以及纱线和织物新型制造工艺的研发，医用纺织品也在朝着新的应用领域迈进。

医用纺织品的介绍

3，选择亚麻织物的目的和意义是什么

透气，吸水性好
我不会~~~但还是要微笑~~~：）

选择亚麻织物的目的和意义是什么

4，医疗织物防水胶布材料开始于哪年生产

1820年。在19世纪70年代，强生公司开始大规模生产医用胶带。而在1820年马生托什先利用橡胶的特性，把橡胶放在两层织物之间才发明了防水胶布，在同年进行大量生产。医疗织物防水胶布材料是指聚乙烯，有一定的防水性。

5，狭幅状织物是什么意思

比方毛巾之类，纬纱很短的织物。
毛巾就算是狭幅，纬纱很短的织物

6，医用纺织品的医用纺织品分类

医用纺织品分类:根据不同的用途可划分为4大类产品，即：非植入材料、植入材料、体外装置(如人工肾等)、医用和卫生用纺织品(如纱布、医生工作服、病人服、床单、手术巾等)。按加工工艺的不同，医用纺织品大体上可分为：普通纺织品、无纺布、针织品、特殊织物(如打孔织物等透气性好的织物，可用于皮肤贴剂等医用产品)。

7，PX是一种重要的化工原料从化纤织物到食品包装从医疗

（1）C 8 H 10 （2）48:5 （3）AB 试题分析：（1）根据对二甲苯的分子结构模型可知，一个二甲苯的分子由8个碳原子和10个氢原子构成，故二甲苯的化学式为）C 8 H 10 ；（2）二甲苯中碳元素与氢元素的质量比为12×8:1×10=48:5；（3）根据描述“PX是一种重要的化工原料，从化纤织物到食品包装，从医疗设备到家用电器，都要用到它的合成产物”，故选AB。

8，什么是机织物

机织物----两系统（或方向）的纱线互相垂直，并按一定的规律交织而形成的织物为机织物。 针织物----织物形成方式不同于机织物，它根据生产方式的不同，可分为纬编针织物和经编针织物。纬编针织物是将纱线由纬向喂入针织机的工作针上，每根纱线按照一定的顺序在一个横列中形成线圈编织而成；经编针织物是采用一组或几组平行排列的经纱于经向同时喂入针织机的所有工作针上进行成圈而形成的针织物，每根纱线在各个线圈横列中形成一个线圈。不论哪种针织物，其线圈都是最基本的组成单元。线圈的结构不同，线圈的组合方式不同，构成了各种不同的针织物组织，包括基本组织、变化组织和花色组织三大类。 无纺织物，又名非织造布。----是指不经传统的纺纱、织造或针织工艺过程，由一定取向或随机排列组成的纤维层或由该纤维层与纱线交织，通过机械钩缠、缝合或化学、热熔等方法连接而成的织物。与其它服装材料相比，无纺织物具有生产流程短、产量高、成本低、纤维应用面广、产品性能优良、用途广泛等优点。无纺织物的发展速度很快，已成为一项新兴的产业，被越来越多的用于服装行业的各个领域中。记得采纳啊

9，织物鉴别技术解决的问题

纺织品织物从品种上可分为天然纤维和化学纤维两类。丝、棉、麻、羊毛这四大家族属于天然纤维，粘胶人丝、锦纶丝、涤纶丝、维纶丝则属于用化学品合成的化学纤维。鉴别织品或服饰是用何种原料制成的方法，常用的主要有三种，即手感目测法、燃烧鉴别法和化学药品着色鉴别法。下面简单地介绍一下这几种鉴别织物的方法。 手感目测法： 这是一种鉴别真假丝绸比较常用的方法。 从纤维长度与整齐度上观察： 蚕丝纤细而长； 棉纤维较短； 羊毛比棉纤维长且有卷曲； 化学纤维长丝很长，短纤则短，整齐度较好。 从手感及强度上分析： 真丝手感适中； 粘胶人丝、锦纶丝、涤纶丝与蚕丝相似； 棉、麻手感很硬，羊毛则很软。 用手拉断纤维时分析： 蚕丝、麻、棉、合成丝韧性很强； 毛、粘胶人丝、醋酯人丝较弱。 从伸长度上分析： 蚕丝适中；粘胶人丝、大部分合成丝也适中； 棉、麻伸度较小； 毛、醋酯人丝较大。 从重量上分析： 蚕丝适中； 棉、麻、粘胶丝较重； 锦纶丝、腈纶丝、丙纶丝较轻； 毛、涤纶丝、维纶丝、醋酯丝与蚕丝重量相近。 从外观上分析： 蚕丝纤维具有特殊光泽，色泽明亮而不刺眼；化学纤维则不具备这一特点。 燃烧鉴别法： 用火燃烧纤维，视其燃烧时发生的变化来判定纤维的种类。这种鉴别方法较粗，只能粗略地区分出纺织纤维的大类。具体如下：纤维近焰时现象在焰中离焰以后嗅觉灰烬形状蚕丝熔离火焰燃时有丝丝声难续熔，会自熄且燃时飞溅烧毛羽味易碎，脆，蓬松，黑色棉近焰即燃燃烧续燃较快，有余辉燃烧味极少，柔软，黑或灰色毛熔离火焰熔并燃难续燃，会自熄烧毛羽味易碎，脆，蓬松，黑色麻近焰即燃燃时有爆裂声续燃冒烟，有余辉燃纸味柔软，灰色锦纶近焰即熔缩熔燃、滴落，并起泡不直接续燃似芹菜味硬、圆、轻，棕到灰色，珠状涤纶同上同上能续燃，少数有烟极弱的甜味硬圆，黑或淡褐色维纶熔融收缩燃烧续燃似花状甜味硬圆，棕或黑色珠状 化学药品着色鉴别法： 利用某种化学药品对纤维的着色性能，可以迅速鉴别出纤维的品种。这种方法只适用于未染色的散纤维或纯纺纱线织物，它主要用锡莱着色剂A与碘、碘化钾液的着色反应来加以鉴别。具体如下：纤维锡莱着色剂A的着色反应碘、碘化钾液的着色反应蚕丝棉羊毛麻涤纶锦纶维纶粘胶纤维褐蓝鲜黄紫蓝（亚麻）微红淡黄褐紫红淡黄不染色淡黄不染色不染色黑褐淡黄黑蓝青

10，OTC是什么意思

OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括维生素、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。 非处方药分为甲、乙两类。为了使群众更为方便，将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类，乙类非处方药除正在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。当然，这些普通商业企业需经相应的药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药
OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品 OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。 非处方药最早起源于叛国，至今已有60多年的历史。 它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。 我国政府在1996年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药（OTC）办公室。1998年车家药品监督管理局成立后，OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。1999年7月22日，我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，颂第一批国家非处方药目录（西药部分和中成药部分），该〈管理办法〉将于2000年1月1日起下式施行。由于山东省和济南市尚未被纳入药品分类管理办法试点省市，人们对于OTC的反应相对平缓。但有关的讨论方案也已出台〈后面我们将要涉及〉。 由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。我市有关人士专门将其特点归纳如下： 一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。 二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。 三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。 四、不含有毒或成瘾万分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。 五、在一般条件下储存，质量稳定。 六、不同使用对象的非处方药品馐规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。
非处方药非处方药非处方药...
处方
OTC是英文Over The Counter的缩写美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。 美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。 1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的、更正式的组织成立了。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。
非处方药，分二类，甲类（红色）和乙类（绿色）

文章TAG：医疗织物是什么意思医疗  织物  是什么  
下一篇