本文目录一览

1，审核人是做什么的

如果是发票上的审核人，是指一个企业里开具发票系统的有权限人去复查发票吧！
顾名思义

审核人是做什么的

2，质量体系审核陪同人员的作用是什么

1、见证。作为第三方见证审核人员核查过程，证明情况属实。--最重要的职责，最后要签字的。2、协助。从旁协助被审核部门提供资料等。3、引导。引导其找到相关人员和部门。

质量体系审核陪同人员的作用是什么

3，管家婆特定审核人员是什么意思

特定审核人员是针对某种单据指定人员来审核，比如销售单指定张三来审核，李四做了销售单保存过账后，实际是没有过账的，必须要由张三从业务草稿里面打开这张单据审核过账，这张单据才真正对报表和库存发生变化

管家婆特定审核人员是什么意思

4，机械制图中对审核人员的具体要求是什么

我做过产品设计审图,我认为有以下内容:1.外观是否符合(y设计任务书)的要求,2.结构是否合理,装配有问题吗?生产是否好做?3.模具上如何出模,是否有 倒扣,4.零件能否简化,曲面能否简化,便于做模5.标准化的事就是螺丝柱,配合间隙,止口6.可能问题的解决.防呆,制品和实际的误差等
再高深的工程师也有考虑不周之处,标准的出图应该有1设计,2校对3审核
同意2樓的觀點，但往往审图的会偏重于制图的规范性，而设计的图纸是一般来不及看的，审图只会看大问题，可能细节没那么宽裕的时间去看。所以对设计的人来说，细节也要特别注意。
呵呵 现在刚进一鸟公司做工程（十分想念设计，准备换） 看设计的图纸简直乱７８遭的！就１郁闷．．． 最起码的机械制图 都还悬 哎 还Ｎ多Ｎ人签字画押 看着老火．．．．值的研究！

5，iso9001与iso27001审核人员资质有什么不同

ISO9001认证是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一.ISO9001标准帮助您建立质量管理体系以符合您客户的质量要求.同时持续改进运作流程.由于ISO9001并非基于特定行业和特定产品.因此可以为任何提供产品或服务的组织所使用.
iso27001 信息安全管理实用规则iso/iec27001的前身为英国的bs7799标准，该标准由英国标准协会（bsi）于1995年2月提出，并于1995年5月修订而成的。1999年bsi重新修改了该标准。bs7799分为两个部分：bs7799-1，信息安全管理实施规则bs7799-2，信息安全管理体系规范。第一部分对信息安全管理给出建议，供负责在其组织启动、实施或维护安全的人员使用；第二部分说明了建立、实施和文件化信息安全管理体系（isms）的要求，规定了根据独立组织的需要应实施安全控制的要求。iso9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的iso9001认证证书产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。凡是通过iso9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度，公司以顾客为中心，能满足顾客需求，达到顾客满意，不诱导消费者。

6，压力容器设计审核人员做什么的

一、压力容器设计审核人员主要工作内容如下：　　1、参与初步设计的设计原则，主要技术问题的讨论；　　2、帮助设计人员和校核人解决疑难问题，并及时主持设计的审核，避免设计返工；　　3、负责审核设计原则，设计方案是否符合设计任务。是否切合实际，技术先进，经济合理，安全可靠；　　4、负责审核设备的结构，材料选择是否正确，可靠。基础数据计算公式计算方法和计算结果是否正确；　　5、正确处理设计人和校核人之间的意见；　　6、对主要技术问题和设计方案的正确性负主要责任；　　7、认真做好设计质量评定工作，评定设计质量等级并做好记录；　　8、完成领导交办其它的工作内容。　　二、压力容器设计审核人员岗位要求如下：　　1、相关专业本科以上学历；　　2、从事化工机械设计、审图3年以上工作经验，熟悉企业运作；　　3、针对压力容器产品的设计工艺文件的编制、校核、审核；　　4、具有容标委颁发的压力容器设计审批员资格证书；　　5、具有良好的组织能力、协调能力、沟通能力、规划能力；　　6、工作敬业，品行良好。
为了在设计制造中对安全要求不同的压力容器有区别地进行技术管理和监督检查，我国《压力容器安全技术监察规程》根据容器压力的高低、介质的危害程度以及在使用中的重要性，将压力容器分为以下三类： 三类容器。符合下列情况之一者为三类容器：（1）高压容器；（2）中压容器（毒性程度为极度和高度危害介质）；（3）中压贮存容器（易燃或毒性程度为中度危害介质，且设计压力与容积之积pv≥10mpa· m3；（4）中压反应容器（易燃或毒性程度为中度危害介质，且pv≥0.5mpa· m3；（5）低压容器（毒性程度为极度和高度危害介质，且pv≥0.2mpa· m3；（6）高压、中压管壳式余热锅炉；（7）中压搪玻璃压力容器；（8）使用强度级别较高（抗拉强度规定值下限≥540mpa的材料制造的压力容器；（9）移动式压力容器，包括铁路罐车（介质为液化气体、低温液体）、罐式汽车（液化气体、低温液体或永久气体运输车）和罐式集装箱（介质为液化气体、低温液体）等；（10）球形贮罐（容积v≥50m3）；（11）低温液体贮存容器（v≥5m3） 二类容器。符合下列情况之一且不在第1款之内者为二类容器：（1）中压容器；（2）低压容器（毒性程度为极度和高度危害介质）；（3）低压反应容器和低压贮存容器（易燃介质或毒性程度为中度危害介质）；（4）低压管壳式余热锅炉；（5）低压搪玻璃压力容器。 一类容器。低压容器且不在第1第2款之内者。压力容器中化学介质毒性程度和易燃介质的划分可参照有关规定，或依据下述原则：最高容许浓度<0.1mg/m3为极度危害（ⅰ级）；最高容许浓度0.1～<1.0mg/m3为高度危害（ⅱ级）；最高容许浓度1.0～<10mg/m3 ，为中度危害（ⅲ级）；最高容许浓度 ≥10mg/m3 ，为轻度危害毒性介质（ⅳ级）。而介质与空气的混合物爆炸下限<10％或爆炸上限与下限之差>20％者为易燃介质。
主要是签签字而已，真真起到审核作用的很少了。不然设计出的要求怎么与实际相差太大呢。
可以承担设计、校核和审核的所有工作。有资格审核单位内的设计和校核人员的图样选用标准的准确性，划分类别是否无误，选材是否符合要求，检验要求、无损检测要求、焊接接头型式是否得当，是否符合生产工艺中的使用，是否存在重大的设计缺陷。最后，确认无误，在图样上签字，并承担相应的技术责任。

7，CNAS评审中的变更和扩项是什么意思

变更就是原来已经认可的旧版的标准，如GB/T ****-2008，现在出了 GB/T ****-2016，那就要申请认可新的版本，这就是变更扩项是原来没有认可，现在想要申请认可。
做好现场评审的准备工作 1：技术能力准备 2：人员 3：设施和环境条件 4：方法的确认 5：设备管理要素的准备工作1．iso/iec17025 2005还阐述了现代实验室运作的先进管理理念：科学管理，持续改进、服务客户等等。在第四条款中有15个要素，是要求实验室能够进行有效管理的规定，其中涉及客户的条款有20余处之多，足见与客户进行良好沟通对现代实验室管理的重要性。要及时对顾客的满意度进行调查，及时处理顾客的反馈意见，与顾客保持良好的沟通。客户满意度调查报告一般1年1次，但是要达到一定的数量，可以以调查表的形式发给客户，让他们填写并且回传，要对调查所得的数据给以统计分析。2．如果标准有更新，一定要对新旧标准进行比较，明确写出新的标准和旧的有哪些不同，当然，相应的操作规程也应该随之更新。3．样品标识是否清楚，子样一定要有标识，哪怕是一样的样品，也要以予以区分。4．内审和管理评审记录一定要准备好，这个每次必查，管理评审一定要有输出，管理评审的输出可以是一些预防措施。5．测量不确定度报告准备几份，保证每个检测领域至少要有1份。6．记录的修改一定要符合要求，划改签名。7．质量手册、程序文件、作业指导书、标准、操作规程等等都必须有唯一性编号和受控标识，并且放在容易取的地方，确保评审老师要看什么，马上就可以拿过来。8．检测有没有分包？分包实验室是否有资质证明？分包的项目是否在报告中注明。9．质量目标和质量方针一定要铭记于心，以免老师一问，一脸茫然的说不知道。10．合格供应商评估有没有定期（一般每年）对供应商进行审核评估。科学解决存在的问题实验室通过cnas评审后，总是会发现一些问题，这就需要我们用发展的理念进行指导，用科学的方法加以解决，经常性地分析管理状况和水平，经常性的研究具体方法，更加客观地分析问题，有计划、有目的，更加科学地解决问题，持续提高实验室整体水平。一是要求思想上高度重视检测整顿和提升工作。明确实验室整顿是解决目前实验室突出问题的需要，是提高实验室能力的需要，明确检测工作对于检验检疫履行职责和产品质量安全的基础作用，正确处理把关与服务的关系。二是要求全员参与，不折不扣，务求实效。培训教育工作贯穿于整个活动之中，制定具体的教育培训计划，有计划、有针对性地进行全员培训，提升检测人员的技术水平、职业素质、质量观念、责任意识和服务意识。三是要求注重提升检测能力。积极开展对外交流和合作活动，通过系统内专家授课、现场观摩、竞赛比武、技术交流和发展研讨等多种形式，同时积极参加cnas、认监委以及其它单位组织的能力验证活动,加强检测技术、设备使用管理和实验室建设管理交流，推动实验室技术能力的提升。所谓实验室认可，是对校准和检测实验室有能力进行指定类型的校准和检测所做的一种正式承认。从这个定义不难看出，实验室认可不完全等同于iso9000的体系审查。它不仅要建立质量管理体系，而且要保证所申报项目的技术能力。在实验室认可评审中，不论是初次评审还是扩项评审或复评审，都要进行技术能力的核查，这是实验室认可现场评审的重点，因此也应该是实验室迎审准备工作中的重点。 所谓技术能力，就检测实验室而言是指所申报项目的检测能力。在iec17025中对技术要求做了具体的规定。实验室在申请实验室认可时首先要确定好欲申报的项目。对于接受初次评审的实验室，应集中准备或自查技术能力；而对于已经通过初次评审的实验室．则应该把技术能力的准备作为一项日常工作，这样不仅可以使迎审工作从容不迫，而且这种日常化、程序化的管理对于实验室的良好运行也是非常有益的。检测技术人员对于标准的掌握程度直接影响到这个项目的成败。因为无论是提出设备、环境的要求．还是操作试验和结果判定都取决于检测人员对于标准的理解。为此，我们通常采取自学和培训的方式，具体方式根据项目的情况定。 一种是在原有类别标准中扩充专项标准，这时往往新扩标准与此类别的通用标准相差不大，可以参照学习；另一种情况是新增标准为一个新的领域、新的类别，技术人员对此比较生疏．这种情况一般通过外聘教师或外出培训的方式，使检测人员尽快准确理解新标准。 另外，对于新增项目中涉及到的仪器设备也应通过培训掌握其使用方法。同时实验室应对这些人员进行监督，以确保这些人员能胜任自己的工作岗位。 技术人员的技术档案，尤其是该技术员授权可以做哪些测试，一定要有清楚的记录；员工培训计划一定要有，可以以个人为单位，也可以针对所有技术员；所有的培训都应该有培训记录，培训效果评价。有些标准条款对试验房间的环境条件是有规定的，包括温湿度的要求、污染物排放等；对于有这些特殊规定的试验房间可能要通过安装空调、排风扇及空气再处理等设施来满足要求。设备校准和期间核查计划及实施情况，评审老师很关心哪些设备需要期间核查，如何定义期间核查的时间间隔。一般实验室优先采用以国际、区域或国家标准发布的方法。这就需要购买现行有效版本的检测标准以确定检测方法，这是我们开展检测项目的依据。在这里需要说明的是，检测标准属于外来技术文件，应根据认可准则中对文件控制的要求进行管理。质量监控计划及实施质量监控计划是否覆盖实验室的主要检测项目，有没有按计划执行。 当客户未指定所用方法时，实验室应从国际、区域或国家标准中发布的，或有知名的技术组织或者有关科学书记和期刊公布，或有设备制造商制定的方法中选择合适的方法。实验室制定的或采用的标准如能满足与预期用途并经过确认，也可使用。所选用的方法应通知客户。在引入检测或校准之前，实验室应证实能够正确的应用这些标准方法，如果标准方法发生了变化，应重新进行证实。 实验室应采取实验间比对、与其他方法所得的结果进行比较、使用参考标准或标准物质进行校准等方法进行方法确认，确保该方法适用于预期的用途。从检测结果的不确定度、检出、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品集体干扰的交互灵敏度这些数值中来反映。 实验室还应积极参加能力验证活动。能力验证是判断和监控实验室能力的有效手段，还可为确定某种新的检测、测量方法的有效性和可比性、识别实验室间的差异、确定某种方法的性能特征、为标准物质赋值并评估其在特定检测、测量程序中使用的适用性等其他目的提供信息。仪器设备是完成检测的必要条件，因此这个步骤是相当关键的。而且仪器设备购买、加工或自制都需要一定的周期，所以确认设备的工作要提前完成。在进行这项工作时，应该按照实验室认可申请书中设备配置表的要求，对照标准的每个条款，确认需要的设备，这样就不会遗漏。并且在确认时，不仅要核对设备是否具备，而且要同时核对是否满足标准中的准确度要求，是否需校准等。所有的标准物质是不是都可以溯源到si测量单位或有证标准物质。 另外，在这个环节中要注意设备应严格满足检测标准的要求。特殊设备的安置应满足标准要求，如天平，一定要独立放在稳定的水平台上，有些测试有温湿度要求，一定要在该环境内放置温湿度计，定期每天记录。

文章TAG：审核人员的可配置化是什么意思审核  人员  配置  
下一篇