gc2001气相色谱仪开机后载气气压不变是什么问题，气相色谱在正常工作时但是色谱的载气的压力表显示为零
来源：整理 编辑：汇众招标 2023-01-26 22:34:49
1，气相色谱在正常工作时但是色谱的载气的压力表显示为零
2，气相色谱仪每次测出来的数据与标气不一样就要调仪器的氢气压力表
没看明白。你分析的是气态有机物?您说用氢气，那应该是FID检测器吧，怎么还调节氢气压力表呢。氢气是燃气，只要调节好氢气和空气的进气比例，分析过程是不需要调节氢气流量的。但是FID检测器分析卤素，这个效果不好吧，应该用ECD检测器啊。希望介绍的详细一点喷嘴不能点火的原因就是 氢空比 过大，你这有可能是色谱仪上氢气压力调节阀出问题了。。可以调调试试..
3，气相色谱仪开启后压力达不到04mp请问是什么原因啊
先检查气瓶或发生器的输出压力是否达到0.4MPa，气相色谱仪对氮气、空气气源的输入压力一般要求为0.4MPa，色谱仪内部有稳压阀，为使稳压阀能够起到很好的稳压效果，仪器在出厂时一般将稳压阀的压力设定在0.2-0.3MPa,所以就会有输入压力为0.4MPa，在使用时最大只能调到0.2-0.3MPa的现象，色谱仪工作时一般不会需要0.4MPa这么大的压力。 如有疑问，可来电共同探讨 024-24207667 沈阳光正分析仪器有限公司。
4，气相色谱仪在进样后检测信号没有变化仪不出峰输出仍为直线
1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，请进行下一步检查； 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气； 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况； 4、最后观察检测器出口是否畅通。 5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。
5，气相色谱出问题了求助
我们以前也遇到过安捷伦气谱基线有规则波动的问题，我们是TCD的。不过我们的幅度更大，0.01mv对我们的检测是不会有影响的。当时多次检查后发现在进气谱前的一个三通地方有微漏气，很小，涂肥皂泡也鼓得很慢，换过密封垫后问题解决了。你仔细检查下气谱前得所有气路，不知道是不是和我们的问题一样。给厂家或者销售单位打电话询问，这里的坏了就是这样解决得，那边来人修！我上学时用过的国产GC遇到个类似的问题，检查到最后发现是仪器地线没接好。。。谢谢，我这个仪器的地线好像一开始就没接……那个修仪器的工程师说的……可是前一段也没出问题啊……无奈了，只有等维修人员想办法了……呵呵，这是个办法，但是要等啊，况且自己更明白些不是更好。谢谢各位的建议，但是现在的问题是只要开机，不管有无载气都会有波动，载气为高纯氮，好像也不会有问题……至于漏气，我又测了一下，确实有，但是排除后，又换了垫还是不见效……呵呵，真是没办法。还有就是，问题不在于基线有0.02mv的波动，关键是它的周期性，总是重复，搞得峰形一个个都变“毛”了……再次感谢大家，呵呵
6，气相色谱后进样口压力关闭是什么原因
一般情况下有以下原因：1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气）。气相色谱法气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。请说细说明你用的是什么型号气相色谱，是在什么情况下才出现这种情况？一般情况下有以下原因：1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气）
7，气相色谱仪故障的可能原因是什么
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观察检测器出口是否畅通。 5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。二、基线问题气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的）。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。 3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）； 4、石英棉是不是该更换了； 5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，最后再重新安装。 6、此外，检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。三、造成峰丢失的故障造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。（一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用； 4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。（二）、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。这里介绍的只是工作中三种常见问题的检修方法，气相色谱仪的故障点比较多，故障恢复时间也较长，因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件，便要将前后的分析结果进行比较，做到不将问题扩大化，相信通过反复尝试，一定能成功解决问题。气相色谱仪故障的可能原因主要有以下几个方面：一、检测信号问题气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、最后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。若是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此会造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。二、基线问题气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升(由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的)。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复正常。3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);4、石英棉是不是该更换了;5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，最后再重新安装。6、此外，检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。三、造成峰丢失的故障造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。(一)、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。气相仪器的影响因素很多：你对照操作说明书一样一样的检查。如进样的硅橡胶就是个不怎么注意的问题。
文章TAG：
gc2001气相色谱仪开机后载气气压不变是什么问题气相色谱 色谱仪 开机
