安徽什么时间基药招标，2012年安徽基本药物采购招标什么时间开标
来源：整理 编辑：汇众招标 2023-07-03 13:04:07
1，2012年安徽基本药物采购招标什么时间开标
2，安徽省招标采购参标时间是什么
安徽省招标采购参标时间,我也想知道啊，给我一下！谢谢了！安徽省招标采购参标时间的信息，你可以在www.bidnews.cn上找到。呵呵
3，安徽省建设工程招标投标信息网的介绍
安徽省建设工程招标投标信息网是有安徽省建设工程招标投标办公室主办，安徽省住房和城乡建设厅主管的建设行业专业门户网站，于1999年建站，2000年1月14日申请国内英文域名正式开始运作。
4，安徽省招标网有县级招标信息么
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5，现在各地基本药物招标都用双信封评审模式了有什么好的办法应对
以下观点谨代表个人观点。自从安徽省第一次进行“双信封”招标制度以来，全国各省分分开始实施使用双信封的评审模式，即根据企业生产规模、企业药品销售额及参与招标药品销售额、行业排名、企业及药品质量在各省诚信状况，以及GMP(GSP）资质认证、药品质量抽验抽查历史情况、电子监管能力等指标进行评审，为了保证基本药物的质量，只有经济技术标评审合格的企业才能进入商务标的评审，入围企业再进行投标产品的报价，评审，即为商务标评审，原则上由价格最低者中标。诚然，双信封制度的初衷是好的，是希望在保证药品质量的前提之下，降低药品的价格，惠利于民。但就目前的招标形式来看，经济技术标的评审不能将入围的制药企业评分拉开较大的差距，基药招标又不再参照药品的质量层次，以最低者中标。那些原先质量层次较高，药物效果较好的原研制产品，无法与国产纺织品比拼价格，自然而然的落标。就此情况，经济技术标的评审已俨然形同虚设，唯价是重！自“双信封”制度实施以来，各地反馈褒贬不一，基药的零差率实施，的确让部分地区的人民感受到利益，但对于一些常用药因为制造成本，零利润等各类原因渐渐退出了市场，也让不少民众叫苦不迭，前一整子的鱼精蛋白事件就是个例子。同时，现在基药中标药品的质量，疗效同样也受到了各方的质疑。就目前的情况，国家卫生部已经开始重视。基本药物制度自2009年实施以来，已经进入三年一次的调整时间。国家卫生部在10月的例会中表明，在接下来的工作中，将继续加强基层综合改革，完善体制机制建设，指导督促地方研究制定基本药物采购实施方案，进一步完善“双信封”招标制度。相信对于基药招标国家还是会根据现行情况作出适当的调整。但作为制药企业来说，也不可一味顺着国家要求，将药价降至无法承受的地步，因有自己的价格底线，另一方面尽可能的影响招标办，可以将部分产品选择进入基本药物的招标，保证二级以上医院的临床用药。同楼上，尴尬好吧我等着哪天中标基药出大的安全事故能引起大家对于双信封的反思双信封总体来说, 是一把双刃剑.在某种程度上,避免了一部分价格虚高 以及以药养医的情况,让更多基层的百姓能够用的起药,治得了病,报得了销.另一方面，此政策实施至今,很大程度上忽视了药品的质量,而一味追求低价.不但高质量药品的生产企业因制造成本高，不能中标，低质量的药品根本也不能满足百姓看病治疗的问题。从目前来看，由于双信封的实施在全国范围铺开，中标药品的价格表面上大幅下降，根据我国的国情和政治性情况（政绩优先），这一制度将在未来的3到5年都是各省政府招标追求的潮流。作为生产高质量药品的生产企业，在日后基药的招标中的策略，也只能以不变应万变，放弃一部分基层市场，并不意味着完全失败，用惯高质量药品的患者，一旦在基层医疗机构中无法获得长期习惯的药品，必将导致患者回流至二三级以上的医院。任何政策的实施，所需要的都是时间。静观其变拉我看到是50分的问题，很激动，准备推荐你来回答的，结果一看提问者。。双信封的初衷也是为了在质量能够保证的基础上降低价格。当经济技术标通过的企业都达到一定层次，能够保证质量的情况下，比拼价格。但是药物不是普通的东西，质量是很难用数据去衡量的。以价格作为主要的竞争力必然导致企业的战略重点摆放在价格上，这绝对不是一个好的趋势。所谓物极必反，当规则无法被改变的话，就只能等结果去改变规则了。在基本药物制度运行过程中，有些地方在招标过程中“为低价是取”，引起社会对于基本药物质量的担心，对此，《采购机制》重申，基本药物采购要遵循各质量优先、价格合理的原则。安徽省基本药物招标工作中采用的“双信封”招标制度，在《采购机制》中受到推荐，“鼓励各地采用”。这一招标制度在编制标书时要求分别编制经济技术标书和商务标书，企业同时投两份标书。经济技术标书主要对企业生产规模、配送能力、销售额、行业排名、市场信誉，以及gmp(gsp)资质认证、药品质量抽验抽查历史情况、电子监管能力等指标进行评审，保证基本药物质量。只有经济技术标书评审合格的企业才能进入商务标书评审，商务标书评审由价格最低者中标。除了通过制度设计加强质量管理，基本药物制度还将完善电子监管和供应信息系统。sfda将完善全国统一的基本药物信息条形码和药品电子监管平台，对基本药物进行全品种电子监管。《采购机制》要求，从2011年4月1日期，各省市（区、市）不得采购未入药品电子监管网未使用基本药物信息条形码统一表示的企业供应的基本药物。此外，基本药物采购还建立“黑名单制度”，对出现恶意压低价格、供应质量不达标药品等行为的企业，有关部门将采取清除出全国药品招标采购市场的处罚措施。
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