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1,如何写设备改造申请

要有设备的基本情况说明,再有可行性措施、方案!
1)先说明服务器的现状和遇到的主要问题,和发生故障造成数据损坏的严重后果 2)如果不购置新的服务器,要进行维修产生的费用预算 3)你的建议是什么? 4)购买新的服务器的预算估计与方案2的比较。

如何写设备改造申请

2,特种设备安装改造维修告知书怎么添写

1、现在的《特种设备安装改造维修告知单》是按每台安装、改造、维修的设备各填写一张,有几台就填写几张表。2、告知单编号为:制造单位设备编号+施工单位施工工号+年份(4位)。3、设备名称:注明设备类别(类型)、主要参数;移装、改造、维修的设备要注明设备注册代码。4、设备制造单位全称:《安装改造维修许可证》上面的制造单位单位全称。5、许可证编号:填写《安装改造维修许可证》上面的编号。6、设备安装地点:区(县)+乡镇(街道)+详细地点。7、安装日期:计划安装的时间。8、施工单位全称:有《安装改造维修许可证》的计划施工单位的全称。9、施工类别:按安装、改造、维修分别填写。施工单位应提供特种设备许可证书复印件(加盖单位公章)。10、许可证编号:填写计划施工的单位的《安装改造维修许可证》上面的编号。11、许可证有效期:计划施工的单位的《安装改造维修许可证》上面的起止有效时间。后面的就简单了,不再多说了。

特种设备安装改造维修告知书怎么添写

3,怎样写长度测量实验报告的误差分析

几乎每个实验在操作的时候,或多或少都会存在实验误差,这是不可避免的。具体造成的原因大致如下:实验步骤不对,以至于测量的结果出现偏差,这个问题建议详读实验报告。仪器本身存在误差,经过长期的使用造成仪器受损或者仪器本身不够规格,本身就存在误差,这个问题建议定期换实验仪器,并且购买仪器时在正规的机构,我们学校的仪器大多数是在科邦实验室购买的,精密度准确度都很高。读数或计算结果出现错误,这个问题建议要细心,最好用计算器,可以尽量避免此类错误。
以传感器为测头,用多次定位法或多测头法的误差分离技术解决了不适宜在圆度仪上进行测量的大型精密零件的圆度误差测量问题〔1〕。该方法利用计算机进行实时处理,实现临床测量;对采样数据(即输入信号)在时、频域内变换和处理,抑制干扰信号,提高信噪比,达到分离误差、提高测量精度和稳定性的目的。其中使用较为广泛的有三测头法,三个传感器布置在被测零件同一径向截面上,成某一角度相交于坐标系的中心。测量装置的系统结构框图如图6。 可见,误差分离是提高圆度误差测量精度的关键技术。而分离误差的方法已发展成传感技术、数字技术、控制技术、计算计技术、电子技术等的综合应用。3 圆度误差的评定3.1常见评定方法常见圆度误差的评定方法有下表所列几种:(见表2) 上述方法符合gb7235-87的规定。3.2 计算机数据处理3.2.1 基本思路由上表可见:不管是何种评定方法,虽然评定时取的基准圆不同,但评定圆度误差的关键技术是确定基准圆的圆心,即确定评定基准中心的坐标位置,完成检测数据由测量中心至评定中心的基准转换。这样就得出了以评定基准圆圆心为坐标原点的实际被测轮廓上各点的向径,其最大值与最小值之差即为所求的圆度误差值。各种计算机解法基本上是依据这一思路来编制程序,进行数据处理的。这方面有不少研究实例〔2〕〔3〕〔4〕。在这些解法中,有的是基于直角坐标的,有的是基于极坐标的;有直接应用数学公式求解的,有在图解基础上结合计算的;有应用逐次逼近法的,有应用优化法的等等。3.2.2 程序流程图我们设计了采用各种评定方法的数据处理子程序,而且对上述程序进行了扩展,将各子程序汇入总的程序中;设计了较为友好的人机交互界面,对同一套测量数据可通过选择开关任意选取各种评定方法;结果可分别以数据和图形输出。本文介绍、分析了圆度误差的各种测量方法和评定方法,指出了测量和评定圆度误差的关键技术;结合工作实践,探讨了在三坐标测量机上测量圆度误差的精度和适用性;给出了一种评定圆度误差的计算机处理方法。用计算机辅助公差设计和几何量测量(cat)是当前国际国内学术界研究的热门技术,是公差理论与实践的必然发展趋势,沿这个方向研究和探索圆度误差的测量和评定方法既有它的理论价值,也有实用价值。参考文献:[1]崔绍良,等. 圆度测量的误差分离及数据处理. 全国高校互换性与测量技术研究会94年论文集[2]田社平,等. 再论圆度误差评价的“通用算法”.计量技术,2001[3]杨雪等. 最小条件求圆度误差值的快速电算法. 计量技术,2001[4]田社平. 一种用于圆度误差评价的简化算法. 计量技术,2001.4
你好, 指对误差在完成系统功能时,对所要求的目标的偏离产生的原因、后果及发生在系统的哪一个阶段进行分析,把误差减少到最低限度。研究目的物理化学以测量物理量为基本内容,并对所测得数据加以合理的处理,得出某些重要的规律,从而研究体系的物理化学性质与化学反应间的关系。然而在物理量的实际测量中,无论是直接测量的量,还是间接测量的量(由直接测量的量通过公式计算而得出的量),由于测量仪器、方法以及外界条件的影响等因素的限制,使得测量值与真值(或实验平均值)之间存在着一个差值,这称之为测量误差。研究误差的目的,不是要消除它,因为这是不可能的;也不是使它小到不能再小,这不一定必要,因为这要花费大量的人力和物力。研究误差的目的是:在一定的条件下得到更接进于真实值的最佳测量结果;确定结果的不确定程度;据预先所需结果,选择合理的实验仪器、实验条件和方法,以降低成本和缩短实验时间。因此我们除了认真仔细地作实验外,还要有正确表达实验结果的能力。这二者是等同重要的。仅报告结果,而不同时指出结果的不确定程度的实验是无价值的,所以我们要有正确的误差概念。希望能帮到你。

怎样写长度测量实验报告的误差分析

4,粗盐的提纯及纯度检验实验预习报告

一、实验目的1、掌握提纯粗食盐的原理、方法及有关离子的鉴定。2. 掌握溶解、过滤、蒸发、浓缩、结晶、干燥等基本操作。3. 学会台秤、量筒、pH试纸、滴管和试管的正确使用方法。二、实验原理粗食盐通常是从盐湖等地方采得,其中含有不溶性的杂质(如泥沙等)和可溶性的杂质(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食盐中不溶性杂质的方法是将粗食盐溶于适量水中,然后过滤。除去可溶性杂质的方法是选择适当的沉淀剂,使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成难溶性化合物而被除去。首先,将粗食盐溶于适量水中,加入稍过量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再过滤除去BaSO4。反应方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在滤液中加入适量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使过量的Ba2+和粗食盐中的Ca2+、Mg2+与之生成沉淀,再过滤除去。其反应方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、仪器与试剂仪器:台秤,烧杯,量筒,玻璃棒,药匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,滤纸,酒精灯,石棉网,泥三角,蒸发皿,试管,布氏漏斗,抽滤瓶,循环水真空泵。试剂:粗食盐,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,饱和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,镁试剂I,pH试纸。四、内容及步骤 1、粗食盐的提纯(1)粗食盐的称量和溶解 用台秤称取8.0g粗食盐放人干净的烧杯中,加水30mL,用玻璃棒搅拌,并加热使粗食盐溶解,这时不溶性杂质沉于烧杯底部,如不溶性杂质较多,可过滤除去。(2)除去SO42- 离子 把粗食盐溶液加热至近沸时,在不断搅拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部转化为BaSO4沉淀。为了检查SO42- 是否除尽,将烧杯从石棉网上取下,放置一段时间,待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液滴加1~2滴BaC12溶液,若不出现浑浊,则表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,继续加热5min,使沉淀颗粒长大而易于沉淀和过滤。过滤,弃去沉淀,滤液转入烧杯中。(3)除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+等离子 将烧杯中的滤液加热近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液中加入1~2滴Na2CO3溶液,检查被沉淀离子是否完全沉降,若出现浑浊,可继续滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。过滤,弃去沉淀。(4)除过量的CO32- 离子 用2mol/L HCl把烧杯中的滤液调为酸性,用pH试纸检验,使pH为4~5。(5)浓缩、结晶 把调好pH的溶液倒入干净的蒸发皿中,在搅拌下加热、蒸发、浓缩至稠糊状,使NaCl完全析出,停止加热。稍冷后趁热用布氏漏斗抽滤,尽量将NaCl晶体抽干,再用少量蒸馏水洗涤NaCl晶体2~3次,抽干,弃去母液。(6)干燥与称量 将NaCl晶体移至另一洁净已称重的蒸发皿中,加热烘干,干燥后冷至室温,将氯化钠晶体连同蒸发皿一起称重。计算产率:纯食盐产率= (提纯后的食盐质量/粗食盐质量)×100%2. 产品纯度的检查称取粗食盐和提纯后食盐各1g,分别溶于5mL蒸馏水中,然后将两种溶液分别分成三等份于6支试管中,组成三组对照检查。如何写化学实验报告:首先,写实验报告绝对不是没有效率的事情。实验报告是他人了解你的实验方法和结论的最佳途径,同时,实验报告也可以帮助自己整理实验方法、数据,为以后的论文写作打基础。反正,我还蛮喜欢写实验报告的,尤其喜欢做实验数据分析。不同教授对实验报告的格式要求不同,建议和教授进行沟通。如果教授要求高的话,那么一份完整的实验报告基本上要按论文发表的格式来写。各个刊物对论文的格式要求大同小异,我主要讲一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 简述实验目的,方法和结论。长度为一段。Introduction 引言 介绍理论背景,回顾一下其他人的实验结论。Materials and Methods 材料和方法 简洁准确地描述实验试剂、仪器和步骤Results 实验结果 数据和图表一般都在这一部分Discussion 讨论 这一部分主要是对实验结果的理解Conclusions 实验结论 顾名思义,实验结论Associated Content 相关信息 这部分会有一些原始数据等内容Author Information 作者信息 论文作者的联系方式Acknowledgements 致谢(我也不知道怎么翻。。。)通常用来感谢经费来源和研究机构References 参考文献语言要尽量客观准确,多使用被动语态(不过现在对这一条要求没那么严格了)。字体,图或表的下标,引用格式等也有要求,我就不赘述了,JACS paper template写得很清楚
一、实验目的1. 掌握提纯粗食盐的原理、方法及有关离子的鉴定。2. 掌握溶解、过滤、蒸发、浓缩、结晶、干燥等基本操作。 3. 学会台秤、量筒、pH试纸、滴管和试管的正确使用方法。 二、实验原理粗食盐通常是从盐湖等地方采得,其中含有不溶性的杂质(如泥沙等)和可溶性的杂质(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食盐中不溶性杂质的方法是将粗食盐溶于适量水中,然后过滤。除去可溶性杂质的方法是选择适当的沉淀剂,使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成难溶性化合物而被除去。首先,将粗食盐溶于适量水中,加入稍过量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再过滤除去BaSO4。反应方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在滤液中加入适量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使过量的Ba2+和粗食盐中的Ca2+、Mg2+与之生成沉淀,再过滤除去。其反应方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、仪器与试剂仪器: 台秤,烧杯,量筒,玻璃棒,药匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,滤纸,酒精灯,石棉网,泥三角,蒸发皿,试管,布氏漏斗,抽滤瓶,循环水真空泵。试剂:粗食盐,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,饱和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,镁试剂I,pH试纸。四、内容及步骤 1. 粗食盐的提纯 (1)粗食盐的称量和溶解 用台秤称取8.0g粗食盐放人干净的烧杯中,加水30mL,用玻璃棒搅拌,并加热使粗食盐溶解,这时不溶性杂质沉于烧杯底部,如不溶性杂质较多,可过滤除去。(2)除去SO42- 离子 把粗食盐溶液加热至近沸时,在不断搅拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部转化为BaSO4沉淀。为了检查SO42- 是否除尽,将烧杯从石棉网上取下,放置一段时间,待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液滴加1~2滴BaC12溶液,若不出现浑浊,则表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,继续加热5min,使沉淀颗粒长大而易于沉淀和过滤。过滤,弃去沉淀,滤液转入烧杯中。(3)除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+等离子 将烧杯中的滤液加热近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液中加入1~2滴Na2CO3溶液,检查被沉淀离子是否完全沉降,若出现浑浊,可继续滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。过滤,弃去沉淀。(4)除过量的CO32- 离子 用2mol/L HCl把烧杯中的滤液调为酸性,用pH试纸检验,使pH为4~5。(5)浓缩、结晶 把调好pH的溶液倒入干净的蒸发皿中,在搅拌下加热、蒸发、浓缩至稠糊状,使NaCl完全析出,停止加热。稍冷后趁热用布氏漏斗抽滤,尽量将NaCl晶体抽干,再用少量蒸馏水洗涤NaCl晶体2~3次,抽干,弃去母液。(6)干燥与称量 将NaCl晶体移至另一洁净已称重的蒸发皿中,加热烘干,干燥后冷至室温,将氯化钠晶体连同蒸发皿一起称重。计算产率:纯食盐产率= (提纯后的食盐质量/粗食盐质量)×100%2. 产品纯度的检查称取粗食盐和提纯后食盐各1g,分别溶于5mL蒸馏水中,然后将两种溶液分别分成三等份于6支试管中,组成三组对照检查。(1)SO42- 的检查 在第一组溶液中,分别加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液,比较两个试管中沉淀产生的情况。(2) Ca2+ 的检验 在第二组溶液中,分别加入2mol/L HAc溶液2滴和饱和(NH4)2C2O4溶液3~4滴,比较两管中沉淀产生的情况。(3)Mg2+ 的检验 在第三组溶液中,分别加入2滴2mol/L NaOH溶液和镁试剂3滴,若有天蓝色沉淀生成,表示有Mg2+ 存在,比较两管中溶液的颜色。实验注意事项1. 粗食盐可先在火上煅烧,使其中有机物碳化,再用水溶解成饱和溶液。不溶性杂质可采用过滤法除去,可溶性杂质可根据其性质借助化学方法除去。2. 注意抽滤装置的安装和使用:(1)连接抽滤装置时,将布氏漏斗配一合适的塞在吸滤瓶上必须紧密不漏气,漏斗管下端的斜口要正对吸滤瓶的侧管,吸滤瓶的侧管用厚橡皮管与水泵侧管相连(最好接一安全瓶,再和水泵相连)。(2)抽滤时为防止滤纸被抽破,可用两层滤纸。(3)抽滤前用同一溶剂将滤纸润湿,使滤纸紧贴于布氏漏斗的底面,打开水泵将滤纸吸紧,以避免固体在抽滤过程中从滤纸边缘吸入抽滤瓶中。(4)转移结晶和母液到布氏漏斗中,结晶应平铺于滤纸上。抽干母液。(5)洗涤沉淀。抽干母液的晶体要用所选的洗涤剂洗涤,以除去晶体表面的母液。洗涤时注意少量多次,一般2~3次,每次3~5mL。(6)停止抽滤时,先将吸滤瓶与水泵之间连接的橡皮管拆开,或者将安全瓶的活塞打开与大气相通,防止水倒流入吸滤瓶内,才关掉水泵。

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