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1,外置网卡标题上的600m代表什么意思

支持的最大带宽是600兆,常用的有150M、300M、450M、1200M等。
600m代表什么代表速度,意思是600m/s,再看看别人怎么说的。

外置网卡标题上的600m代表什么意思

2,请教大虾核磁图谱600M和400M有什么区别

绝对不是什么蛮荒之地

请教大虾核磁图谱600M和400M有什么区别

3,谢谢哪位大神帮我解析一下下面这张核磁共振图谱的这些数据的含义

1H, 表示为含1个氢;s为单峰,d为双峰列出的数据有问题, 2.38 (s,1H)明显不对,应为两个d峰,1.25也不是3个氢的单峰。要嘛数据有问题,要嘛图谱有问题。
同问。。。

谢谢哪位大神帮我解析一下下面这张核磁共振图谱的这些数据的含义

4,核磁共振氢谱测试哪里可以做做一次多少钱

在飞秒检测你要知道你是要做600M还是400M的,一般来讲600M的分辨率更高一些,测的更为精细,峰也会分的比较开,也要根据样品选择合适的溶剂。一般学校的飞秒测试中心,比如浙大科技园里面的飞秒检测中心就可以做的,价格也不贵。

5,脑ct核磁共振在图像上怎么区分

CT与核磁共振(MRI)是两种截然不同的检查方法.MRI是MagneticResnaneIamge的简称,中文为磁共振成像.MRI是把人体放置在一个强大的磁场中,通过射频脉冲激发人体内氢质子,发生核磁共振,然后接受质子发出的核磁共振信号,经过梯度场三个酚行
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6,为什么外加磁场强度越大核磁共振谱图的分辨率越高

这里的频率是射频电磁波的频率,一般以裸氢核的共振频率来表示(例如300,400,600,800MHZ...以400为例)。将射频电磁波频率固定为400MHZ,而核外因有电子的屏蔽作用,实际受到的要小于400,扫场就是要弥补这部分损失,使之发生共振。简单来说,你这里说的分辨率是指在频率(不是化学位移)上能对信号进行区分的程度。不同场强下,两个峰的化学位移的差值是不变的,比如400M下1ppm和1.1ppm的两个信号,在800M下还是1ppm和 1.1ppm。对于1H来说,400M下两个信号的共振频率差值就是(1.1-1.0)*400=40 Hz, 在800M下的共振频率差值就是(1.1-1.0)*800=80 Hz。很明显,在以Hz为单位的谱中,两个峰的距离被拉开了。如果以化学位移为单位的谱中,假定两个峰的线宽(以Hz)不变,那信号峰在800M的谱中相当于被压缩了。自然,这两个信号也更容易分辨了。磁场强度,地磁场根据纬度不同大约是0.5高斯上下。 医用核磁共振成像仪,永磁体一般在0.2到0.75特斯拉。一特斯拉是10000高斯。超导磁体临床上一般有1.5T和3T两种。在一些实验室,还有7T, 9.4T,10.5T的磁体。那有多强呢,一般情况下,钕铁硼磁铁,就是从家用音响拆下来的块状磁铁300高斯。图中设备看外形是飞利浦Achiva 3T。是飞利浦主流3T产品。那么引力有多大呢,第一,这和被吸引物体的材质,质量有关。铁镍钴是典型磁性材料,能被磁场磁化,从而产生吸引力。 第二跟距离有很大关系,上面所说的3T磁体,实际上是指磁体中心孔径内的静磁场强度,在轴向上磁场会快速衰减,一般来讲在距离磁体端面五米外,就会衰减到5高斯。

7,求大神帮忙解析下这个核磁共振图谱吧

因为三氯蔗糖的结构里全是连氧和连氯的碳上的氢,所以分布都很集中。比较明确的见下图1,2,3位CH2和4位CH,其它不太好分辨。如果是发表文章,没必要对一张氢谱每个氢都指认,还要有其它谱,如碳谱、红外、质谱数据才行。如果是为了药物注册而进行结构解析,建议你将分子式画在chemdraw中,可以进行模拟。再参考模拟谱图,定出每个氢对应的峰位置。

8,新手求助核磁氢谱解析 各位走过路过的大虾们看看

化合物不太纯,重结晶后好好烘干,或者多抽抽,有异构体在,重新做一张谱,这个图不合格
这个也是核磁里的动力学现象吧。要各个峰都给归属,还真的不容易吧,还有偶合常数呢,呵呵。
不需要各个峰都给出归属,只要特征峰就可以了...耦合常数就随便吧...呵呵!谢谢啦~
我的第一个印象:谱图与你列的结构式基本一致,你的样品可能是一对顺反异构体的混合物,含量比约为1:0.3。pdf文件没法用有关NMR软件处理,以上仅供参考。

9,核磁共振分析图谱怎么看

你的意思就是氮上的氢会不会对相邻碳上的氢造成偶合裂分是吧?在实际中,这种可能性是存在的,不过与所用的溶剂,化合物的性质等都有关系,而且可能性很小。如果你是为了做题,可以不用考虑这个。
核磁共振是确定分子结构的,竖线表示分子中有几种不同的H,波峰(就是竖线)的面积(一般视为高度)与氢原子数成正比.只是化学知识,如果你问医学影像,请转换分类
你是问化学中的吧 常用的核磁共振图谱表示的是该有机物中有多少种不同的氢。 横坐标在高中阶段不做要求。 各个峰值的比表示不同位置的氢的个数比。 举个例子:如乙醇(ch3ch2oh) ,核磁共振氢谱就有三个峰值,各峰值之比为3 :2 :1;对于丁烷(ch3ch2ch2ch3)只有2个峰值,因为该有机物结构对称,即第一个碳与四个碳、第二个与第三个碳等位。峰值比为3 :2。

10,从核磁共振图能看出什么呢

核磁共振用NMR(Nuclear Magnetic Resonance)为代号。 1.原子核的自旋 核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。不同的原子核,自旋运动的情况不同,它们可以用核的自旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在一定的关系,大致分为三种情况,见表8-1。 I为零的原子核可以看作是一种非自旋的球体,I为1/2的原子核可以看作是一种电荷分布均匀的自旋球体,1H,13C,15N,19F,31P的I均为1/2,它们的原子核皆为电荷分布均匀的自旋球体。I大于1/2的原子核可以看作是一种电荷分布不均匀的自旋椭圆体。 2.核磁共振现象 原子核是带正电荷的粒子,不能自旋的核没有磁矩,能自旋的核有循环的电流,会产生磁场,形成磁矩(μ)。 式中,P是角动量,γ是磁旋比,它是自旋核的磁矩和角动量之间的比值, 当自旋核处于磁场强度为H0的外磁场中时,除自旋外,还会绕H0运动,这种运动情况与陀螺的运动情况十分相象,称为进动,见图8-1。自旋核进动的角速度ω0与外磁场强度H0成正比,比例常数即为磁旋比γ。式中v0是进动频率。 微观磁矩在外磁场中的取向是量子化的,自旋量子数为I的原子核在外磁场作用下只可能有2I+1个取向,每一个取向都可以用一个自旋磁量子数m来表示,m与I之间的关系是: m=I,I-1,I-2…-I 原子核的每一种取向都代表了核在该磁场中的一种能量状态,其能量可以从下式求出: 向排列的核能量较低,逆向排列的核能量较高。它们之间的能量差为△E。一个核要从低能态跃迁到高能态,必须吸收△E的能量。让处于外磁场中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射,当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时,处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。这种现象称为核磁共振,简称NMR。 目前研究得最多的是1H的核磁共振,13C的核磁共振近年也有较大的发展。1H的核磁共振称为质磁共振(Proton Magnetic Resonance),简称PMR,也表示为1H-NMR。13C核磁共振(Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance)简称CMR,也表示为13C-NMR。 3.1H的核磁共振 饱和与弛豫 1H的自旋量子数是I=1/2,所以自旋磁量子数m=±1/2,即氢原子核在外磁场中应有两种取向。见图8-2。1H的两种取向代表了两种不同的能级, 因此1H发生核磁共振的条件是必须使电磁波的辐射频率等于1H的进动频率,即符合下式。 核吸收的辐射能大? 式(8-6)说明,要使v射=v0,可以采用两种方法。一种是固定磁场强度H0,逐渐改变电磁波的辐射频率v射,进行扫描,当v射与H0匹配时,发生核磁共振。另一种方法是固定辐射波的辐射频率v射,然后从低场到高场,逐渐改变磁场强度H0,当H0与v射匹配时,也会发生核磁共振。这种方法称为扫场。一般仪器都采用扫场的方法。 在外磁场的作用下,1H倾向于与外磁场取顺向的排列,所以处于低能态的核数目比处于高能态的核数目多,但由于两个能级之间能差很小,前者比后者只占微弱的优势。1H-NMR的讯号正是依靠这些微弱过剩的低能态核吸收射频电磁波的辐射能跃迁到高能级而产生的。如高能态核无法返回到低能态,那末随着跃迁的不断进行,这种微弱的优势将进一步减弱直至消失,此时处于低能态的1H核数目与处于高能态1H核数目相等,与此同步,PMR的讯号也会逐渐减弱直至最后消失。上述这种现象称为饱和。 1H核可以通过非辐射的方式从高能态转变为低能态,这种过程称为弛豫,因此,在正常测试情况下不会出现饱和现象。弛豫的方式有两种,处于高能态的核通过交替磁场将能量转移给周围的分子,即体系往环境释放能量,本身返回低能态,这个过程称为自旋晶格弛豫。其速率用1/T2表示,T2称为自旋晶格弛豫时间。自旋晶格弛豫降低了磁性核的总体能量,又称为纵向弛豫。两个处在一定距离内,进动频率相同、进动取向不同的核互相作用,交换能量,改变进动方向的过程称为自旋-自旋弛豫。其速率用1/T2表示,T2称为自旋-自旋弛豫时间。自旋-自旋弛豫未降低磁性核的总体能量,又称为横向弛豫。 4.13C的核磁共振 丰度和灵敏度 天然丰富的12C的I为零,没有核磁共振信号。13C的I为1/2,有核磁共振信号。通常说的碳谱就是13C核磁共振谱。由于13C与1H的自旋量子数相同,所以13C的核磁共振原理与1H相同。 将数目相等的碳原子和氢原子放在外磁场强度、温度都相同的同一核磁共振仪中测定,碳的核磁共振信号只有氢的1/6000,这说明不同原子核在同一磁场中被检出的灵敏度差别很大。13C的天然丰度只有12C的1.108%。由于被检灵敏度小,丰度又低,因此检测13C比检测1H在技术上有更多的困难。表8-2是几个自旋量子数为1/2的原子核的天然丰度。 5.核磁共振仪 目前使用的核磁共振仪有连续波(CN)及脉冲傅里叶(PFT)变换两种形式。连续波核磁共振仪主要由磁铁、射频发射器、检测器和放大器、记录仪等组成(见图8-5)。磁铁用来产生磁场,主要有三种:永久磁铁,磁场强度14000G,频率60MHz;电磁铁,磁场强度23500G,频率100MHz;超导磁铁,频率可达200MHz以上,最高可达500~600MHz。频率大的仪器,分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。磁铁上备有扫描线圈,用它来保证磁铁产生的磁场均匀,并能在一个较窄的范围内连续精确变化。射频发射器用来产生固定频率的电磁辐射波。检测器和放大器用来检测和放大共振信号。记录仪将共振信号绘制成共振图谱。 70年代中期出现了脉冲傅里叶核磁共振仪,它的出现使13C核磁共振的研究得以迅速开展。 氢谱 氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息:化学位移、偶合常数、积分曲线。应用这些信息,可以推测质子在碳胳上的位置。

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