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1，请问催化氧化反应中乙腈做溶剂时内标选什么

你反应都没说啊怎么可能帮你提意见啊一般都是要和你的液相或者气相色谱条件关联起来的内标最好是产物中不能出现而且和产物在色谱中分的较开且相溶较好的

请问催化氧化反应中乙腈做溶剂时内标选什么

2，做完乙腈90水10的样品之后用什么冲柱子

甲醇
你用的是lc还是lc/ms？1 先用水：乙腈（或者甲醇）=9:1，流速1ml/min、等梯度30min-1h（看你的样品脏不脏，脏的话时间可以更长些）2 改比例为100%乙腈，10min以上（视柱容积而定），

做完乙腈90水10的样品之后用什么冲柱子

3，如何配制100L乙腈溶液

我用的是乙腈：醋酸铵60：40（用醋酸调PH到7.2），杯具的是它俩不互溶乙腈极性小，醋酸铵是离子化合物，溶解性当然差啦。 ,
先配浓溶液，再稀释至100升
你连溶液成分、浓度都不说。。。
.....

如何配制100L乙腈溶液

4，只知道沸点能溶于乙腈的不纯物质如何确定液相色谱条件急急急

先扫个紫外，找到最大吸收或者是末端吸收波长。定下液相条件的波长。既然能溶于乙腈，可以考虑直接用乙腈作为流动相。流速暂定为1.0ml/min。然后稀释样品，进样分析。注意：样品一定要稀释得浓度比较小才行。避免方法不合适，污染色谱柱和仪器。按说既然能在乙腈中溶解，就应该能被乙腈洗脱出来。色谱柱可以先选择比较常见的C18色谱柱试一下。为了以防万一，先用250mm的长柱。现在色谱条件就是：色谱柱：C18（250mm*4.6mm，5um）流动相：乙腈流速：1.0ml/min波长：末端吸收或者最大吸收然后看看跑出来的情况，再进行调整。如果保留时间太靠前，可以考虑再往里面加水。如果保留时间很靠后。那么物质极性很小，只能考虑用正相了。这样确定有机相比例。如果峰型不好，可以适当加入扫尾剂调节峰型。另外，你可以测定一下物质的pH值。如果是中性的也就无所谓了。如果是酸性或者碱性比较明显，还可以考虑在流动相里加入缓冲盐防止样品解离。

文章TAG：乙腈  怎么  稀释  请问  乙腈中的标样怎么稀释  
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