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1，液相色谱手动进样进样快慢影响最终结果吗

不会，一点也不会
不会的，因为定量环的体积是一定的，而且一般很小，只要进了那么多，就开始进样了，所以不会影响到进样体积，所以对结果也就没有影响了。

液相色谱手动进样进样快慢影响最终结果吗

2，求助HPLC外标法测含量问题

你首先需要确定的是你使用的这个方法是不是成熟的。在方法成熟的情况下，查看一下定量阀有否漏液，进样口的密封圈是否完好，进样针的气泡是否赶尽，流动相的配制是否正确，流速，压力，还有氘灯的能量问题。
回复 6# 氘灯用了1130个小时了，仪器是国产的，稳定性比较差操作问题不是很大，做过两年液相了，以前都是用安捷伦的仪器
方法成熟？定量阀有否漏液？进样口的密封圈是否完好？进样针的气泡是否赶尽？氘灯的能量问题？定量环污染？柱温箱？
如果是手动进样，排除机器漏液等这些仪器的原因，很有可能是你进样的原因，如果没有用定量环的话，可能是你定量不准确
我觉得也是进样的问题可能你定量不是很准

求助HPLC外标法测含量问题

3，液相色谱在进样时要注意些什么

应当注意以下几问题：(1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k段的虚假峰尽可能减少(2)选择合适的进样阀或注射器。般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态。无论使用进样阎还是注射器，部应当尽可能地减小结构和死体积。(3)了位监控严密，应当尽可能地选用一内标，尤其是在遇到复杂样品时，应如此。(4)如果是单独购买一种进样系统，则一定要保证联接用的固定装置和柱子上的固定装置相配。(5)进样前还应尽量把流动相中溶解的空气脱掉。(6)在做内标法时，一定要注意内标的出峰面积，与你做的标样中的内标峰面积要基本一致。
手动进样：洗针要充分，不要有气泡，不用定量环定量的，要控制进样准确性自动进样：有洗针要注意洗针液，进样瓶位置不要摆错，熟练就好，都没神马难的，。
无论你做什么样品都是吗，有没有做过空白试验呢，将样品做一下前处理，使用优级纯或者高级纯的试剂配制流动相，并且一定要充分过滤，使压力尽量要低。

液相色谱在进样时要注意些什么

4，如何气体进样

我们经常使用的是外标法和面积归一法。找你说的这样，我估计你应该使用的是外标法，因为我所说的两个方法中，只有外标法对进样手法有严格要求，以至于进样手法严重影响结果的定量。面积归一化法对进样手法没有很严格的要求，进样量的多少对结果影响不大。外标法对进样手法的要求是因为做分析方法的时候，标气的样是以定量环（假如为1ml）为依据的，他是以1ml为基础出的峰面积。然而在我们实际的分析中，由于分析试样的状态以环境条件的改变，使得我们不能准确的进样定量，以进样用球胆进为例，我们进样时手捏的压力大了，则在定量环中有多于1ml的样品，这些样品进入柱子后，经过检测器就会有峰面积的增加，说了上面那么多，就是说外标法对进样手法严格，因此不同的进样，产生的峰面积不是很平行。
长进短出：通入的气体密度比瓶中原气体（如空气）大。 理由，气体进去后，沉在下面，若是短进长出，会堵住。而长进短出则会依次从下至上把原气体从上压出去。 反之 短进长出：通入的气体密度比瓶中原气体（如空气）小。 理由，气体进去后，浮在上面，若是长进短出，会上漂。而短进长出则会依次从上至下把原气体从上压出去。 实在不行：把通入的气体，通入密度小的，想象成用气体把水压出。通入密度大的，想象成用 用水把气体压出。 同学你好，如果问题已解决，记得右上角采纳哦~~~您的采纳是对我的肯定~谢谢哦

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