药品中四品一械是什么，食品药品监督管理属于五行中什么职业
来源：整理 编辑：汇众招标 2023-04-26 01:26:05
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1，食品药品监督管理属于五行中什么职业
没有专门的这个专业 不过食品药品监督管理局主要管四品一械 就是食品、药品、化妆品、保健品 还有医疗器械 药监局找人的时候这几个的相关专业都能进去。 他们有时候也招其他专业的，比如文秘、法律专业等。
2，药监局四品一械系统报考的药学资格考试和卫生局系统报考的资格考试
不同的，如果你在药店工作，就考药监的，如果在医院工作，就考卫生部的，两个证书只是单方认可而已。比如说考了药监的，要去医院上班，是不被承认的，他们只认卫生部的证书…
3，食品药品局主管保健品都包括啥
国家食品药品监管部门是我国主管食品、药品、化妆品、保健食品和医疗器械（简称“四品一械”）安全的国务院直属机构。 市场上的保健品大体可以分为一般保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。除了保健用品不归国家食品药品监管部门管理外，其他的保健食品、保健药品、保健化妆品，都归国家食品药品监管部门管理。
4，如何在外观上辨识药品
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 （一）药品 1、药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 2、如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局网站 数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。 3、药品管理法规定：药品包装上必须注明：生产日期、生产批号、有效期，缺一不可。4、如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都属于劣药。（二）医院制剂1、如果批准文号是：X药制字H（Z）+ 4位年号+4位流水号，这样的批准文号是医院制剂，只可在本医院使用，不可在其他医院和药店销售。（三）保健食品 1、保健食品（又称保健品）保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)+8为数字，字母G指国产，J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。 2、在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。 没有蓝帽子和保健食品批准文号的就是假的保健品。 （四）消毒用品消毒产品的批准文号为"xx消准字XXXX号"。前面2个xx代表什么地方批准的，后面4个xxxx是批准文号的流水号。注：药品的批准文号只有在国家药监局注册批准，各省、自治区、直辖市没有批准药品批准文号的权利，所以药品一定要有 国药准字批准文号。保健品的批准文号2003年10月以前是国家卫生部的批准文号，2003年10月以后都是国家药监局的批准文号。各省、自治区、直辖市也没有批准保健食品批准文号的权利。医院制剂应该是各省、自治区、直辖市卫生厅（局）的批准文号。一般消毒产品的批准文号 各省、自治区、直辖市，甚至市级卫生局、药监局都可以批准生产卫生用品。
5，食品药品监督管理的对象指哪些最好具体点谢谢
药品生产流通，保健食品生产流通，医疗器械生产流通，餐馆开业及监管，无证经营药品，假劣药品查处，生产经营人员资质审核，生产经营认证检查。新加入的有化妆品的监管主要负责餐饮服务环节食品（含饭店、酒店、单位食堂、学校食堂、建筑工地食堂等）、保健食品、化妆品、药品、医疗器械的监督管理执法，简称“四品一械”管理执法 。具体职责是：（一）贯彻执行有关消费环节食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械监督管理的方针政策和法律法规，研究制定相关的实施办法并监督实施。（二）负责消费环节食品的餐饮服务许可和安全监督管理，制定消费环节食品安全管理规范并组织实施，承担消费环节食品安全状况调查、监测工作。（三）负责保健食品、化妆品、药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施相关质量管理规范。（四）监督保健食品、化妆品、药品、医疗器械标准的执行，组织开展相关产品不良反应（不良事件）监测。（五）监督实施中药、民族药监督管理规范、中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范、中药品种保护制度。（六）监督管理保健食品、化妆品、药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品（以下简称特殊药品）。（七）组织查处消费环节食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。首先，食品药品监督管理局是协助管理吧！卫生监督所、药监局等都是二级机构！ 其次，你要到卫生监督所办理健康证和卫生许可证，因为现在国家有相关规定只有办理卫生许可证后方可到工商部门办理营业执照，否则发现后罚款可不是小数目。在办理健康证的时候是疾控部门负责。 再次，质量技术监督局一般是对销售的商品、药品、食物等作相应的检查工作，只有检查合格后才会办发先关证件。像在办理卫生许可证的时候，如果你是食品方面的话就要到你们那去取样检查，这个就是质监部门负责。 然后，工商局是办理营业执照这个是大家都知道的。 最后，这几个部门之间在日常管理过程中是联系比较密切的几个部门，所以有的时候是有点麻烦！以上就是这些，希望对你有帮助！！
6，GSP药店摆放原则是什么
药品分类摆放规则 按《药品经营质量管理规范》（gsp）的要求 按《药品经营质量管理规范》（gsp）的要求，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存： ※ 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 ※ 处方药与非处方药应分柜摆放。 ※ 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 例如： （一）药品区 1、非处方药品区：存放非处方药品 2、处方药品区： （1） 可以开架销售的处方药 ① 保健药品 ② 一部分不良反应较小的处方药 （2）处方柜： 不良反应较大的处方药全部放在处方柜中闭架销售。 （3）专柜上锁：注射剂和二类精神药品 （4）中药柜：包括中药壁柜和中药柜台 （5）拆零专柜 （6）冰箱 （二）非药品区 1、食品区 2、美丽健康商品区(“妆”“消”“械”“计生用品”等) ① 美容护理品 ② 家庭健康用品 3、体现公司及门店风格：商品陈列应与企业文化、门店环境、整体气氛保持一致。 ※ 突出企业特色，树立企业形象。 ※ 突出良好的门店形象。 ※ 使顾客无论是否得到“有形”商品，均能得到“无形”商品，即顾客对门店及企业的良好感觉，从而提高回头率。 4、醒目原则 ※ 药品大、中、小分类清晰合理，使顾客进入店内很容易找到药品的陈列位置。 ※ 药品陈列位置尽可能设置在顾客易于看见的地方，不宜太高或太低。 ※ 附加文字说明，文字说明不仅用来阐述药品的有关事实如价格、产地、原料、规格、名称、用途等，而且是药品陈列创意的说明，是对陈列的进一步解释。文字说明要精炼、隽永，使顾客顷刻间了解记忆下来，在阅读后回味无穷，难以忘怀，并能转化为直接的购物行为。 5、方便原则 ※ 现代人生活节奏快，时间观念强。适应于这一要求，药品陈列要为顾客提供一种或明或暗的有序的购物引导。速购药品放在最明显、最易选购的位置，如药店入口附近；选购药品摆放在比较安静、不易受到打扰、光线充足的位置上，便于顾客仔细观看，慢慢挑选；特殊药品如精品、高档药品、名品可以摆放在距出售一般药品稍远、环境幽雅的地方，以显示药品的高档贵重，满足顾客的求名心理。 ※ 药品陈列位置适中，便于取放。不要将药品放在顾客手拿不到的位置。放在高处的药品即使顾客费了很大的劲拿下来，如不满意，很难再放回原处，影响顾客的购物兴致和陈列布局的美观性。 ※ 药品陈列要安全稳定，排除倒塌现象。体积大、份量重的一般放于货架下部，而体积小、份量轻的应放在上部。既可避免头重脚轻造成顾客视觉上的不舒服，又有利于保护陈列器具。同时药品堆叠高度适度，以免坍塌，不仅损失药品，而且影响顾客心情，甚至可能砸伤顾客。 6、满陈列的原则 药品陈列种类与数量要充足，以刺激顾客的购买欲望。丰富是吸引顾客、提高销售额的重要手段之一，品种单调、货架空荡的商店，顾客是不愿进来的。要及时补货，避免出现“开天窗”脱销的局面 7、整洁美观原则 ※ 陈列的药品要清洁、干净，没有破损、污物、灰尘、不合格的药品应及时从货架上撤下来。 ※ 每种药品都有其优点，药品陈列应设法突出其特点。 ※ 大胆采用多种艺术造型、艺术方法、运用多种装饰衬托及陈列器具，使陈列美观大方。 8、先进先出，先产先出的原则 “first in， first out” 9、关连性的原则 将功能相同的药品放在一起陈列。最基本要做到“四分开”：1.药品与非药品分开2.处方药与非处方药分开3.内服药与外用药分开4.易串味药品与一般药品分开另外就是：1.处方药不得开架 2.含麻黄碱类药物不得开架 3.危险品（酒精等）或毒性药品不得陈列，或陈列其空包装。大概是这些，具体的还要仔细阅读GSP。
7，中国药监网站药品查询
国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品批准文号是“药监（准）字号”的。 你查都不要查了，那根本就不是药品。“药监（准）字号”这样的批准文号在国家药监局网站也没有备案啊。 药品应该是：“批准文号 国药准字”。 国家药监局数据库查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择中药 — 输入品名或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是西药，就选择化学药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健品，其余相同。如果是进口的就选择进口药品或保健品，其余相同。 因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品在国家药监局数据库没有备案。 是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。 最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字h(或z.s.j.b)+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，h字母代表化学药品、z中成药、s生物制品、j进口药品、b保健药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据库查询，输入“国药准字”和年号、流水号，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。 那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。 药品应该是：“批准文号 国药准字...” 你提供的是“注册号 黔食药监械（准）字 ”是贵州省药监局批准生产的医疗器械类产品，不属于药品，而且省批的东西在国家 局没有备案记录。并且药品必须是国家局批，省局没有批准药品生产或上市销售的权利。
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