怎么清洗液相流通池视频，液相进样瓶是怎么清洗的有没有一体清洗的机子
来源：整理 编辑：汇众招标 2023-05-06 09:33:15
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1，液相进样瓶是怎么清洗的有没有一体清洗的机子
有的。我公司有一种洗瓶机，纯水机，超声波清洗机，烘干机于一体的全自动多功能进样瓶清洗机。 详情请咨询：15321117337
2，走完液相怎样清洗机器16226
根据所用柱子和之前进的样品的性质，用适合的流动相冲洗对于含盐的流动相，应按技术说明及时清洗柱塞杆
3，如何洗吸收池 液相色谱
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是透光的，正好让一束光线经过。
清洗办法：1、在流通池不是很脏的情况下，请用液相泵直接连接到流通池进口，用不大于5ml的流速进行直接冲洗，倒接更有助于清洗。
2、在普通流动相无法清洗干净的时候，可以用弱酸调节纯水PH值3左右进行冲洗，等冲洗干净后注意一定要用纯水把酸水彻底冲干净。
3、在上述办法都无法清洗干净的时候，说明你的流通池确实是太脏了，这时候就必须把流通池拆天，按我上面说的那样拆开，注意透镜易碎还不能有划伤、密封圈每安装一次就必须更换一片。整个拆开后可以把它整个浸入有机溶剂中浸泡一段时间，要是浸泡还不能干净，那就用超声波清洗吧，超声波清洗的时间越短越好。清洗好后再原样装回去。
4、再不行的话，就打电话给厂家吧。让厂家清洗再不行就买一个吧。
4，液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1mL/min，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μLmin-1=0.2min=12s。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置（Load），也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。 为防止交叉污染，正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔，可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端，没有其他空间供样品残留。这样在下一次进样时，就不会有上一次残留的样品进入样品定量管。 但是在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域。精密的测定显示这种残留有1nL ~ 10nL。这表明进20μL样品，会残留0.005% ~ 0.05%。每次进样后冲洗注射针导入口可以将此残留冲洗干净。冲洗注射针导入口的过程为：设定流动相的流速为0.1mL/min ~ 1mL/min，将注射针导入口冲洗头（Rheodyne部件号7125-054）连接到一只体积相对较大的注射器上，用大量的流动相只在进样位置清洗注射针导入口。这样进入进样阀中的液体绕过样品定量管由样品溢出管5# 口排出。这一过程可以将注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈彻底清洗。而采用注射器完全插入式的冲洗方式，则不能全部清洗上述部分的表面。在取样位置将注射针插入注射针导入口时，针头推动注射针密封圈内少量样品液体（上一次冲洗注射针导入管留下的）进入样品定量管。当该样品液体与所用的流动相组成不同，且同时采用部分充满定量管进样方式时，在高灵敏度的检测器上可能出现怪峰。所以冲洗注射针时最好用流动相冲洗。 如果已发现有严重的交叉污染现象，请检查是否有下列原因造成： ⅰ.使用的注射针头长度不够（针头的长度至少要5cm），注射针末端不能到达定子表面。 ⅱ.注射针没有充分插入注射针导入口。 ⅲ.注射针导入口内的污染物或针头密封磨损下来的削片，使注射针头末端不能接触定子表面。 在注射针插入或拔出的过程中，清洗注射针头或稀释污染这一区域的样品的同时也使注射针导入口和样品溢出5# 口充满流体，从而防止空气进入样品管
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