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1，医疗用品生产过程中的消毒与灭菌与一般微生物学上有什么不同

定量上来看，是一致的定性上略有不同，一般微生物学上的灭菌都是最终灭菌，生产过程的中的，根据生产方式不同，有最终灭菌，也有非最终灭菌

医疗用品生产过程中的消毒与灭菌与一般微生物学上有什么不同

2，医疗产品和医药产品有什么差别

从字面上讲：医药包括医疗用的药物，包括中草药、中成药和西药等。医疗包括药物治疗、手术治疗、物理治疗等等。也就是说医疗产品包括医药产品。

医疗产品和医药产品有什么差别

3，医药部外用品和医药品有什么区别

外用品是不能入人体，但医药品是两者都可以
从人的身体来说,前者是不进入的,如药胶纱布.后者是入口或打针.

医药部外用品和医药品有什么区别

4，医疗器材和医疗器械有什么不同

相关法规中只有“医疗器械”的定义，没有“医疗器材”的说法。
保健器材是为健康长寿用的用品:医疗器械是治病救人的器具!!!

5，卫生材料及医药用品制造业与化学药品原药制造业的差别

第一个就是所谓医疗器械制造商，比如输液用具，假肢，轮椅等等第二个是制药厂，生产原料药或者制剂，所有口服 外用，注射药品等等都是他们的产品你所说的"一般的药厂“我理解应该属于”化学药品和原药制造业“这种扫描都生产的，我只能说，属于医药行业，一般只有规模较大的企业才会干这种事

6，医疗器械技产品术要求和产品标准有什么区别

现在产品注册材料提交只要提交产品技术要求，为的是跟国际接轨，现在还在新旧法规接替的过程中，所以会出现产品送检测所型式检验时用产品标准，注册提交时要求提交转换后的产品技术要求和2份产品技术要求一致性声明，产品标准和产品标准预评价意见同时提交，等你产品注册下来，注册证附件写的是产品技术要求。产品标准和产品技术要求大体上是一致的，但有一些条款如包装运输、产品说明书标签等章节删除了，编制过程请注意。
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

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