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1，药厂洁净区房门设计问题

洁净区门的开启方向，同向室外的门和安全门应向外开启外，其余的门均向压力大的方向开启。一般是洁净级别高的地方压力大（洁净级别高的地方压力大是为了防止级别低的地方的微尘、粒子等进入洁净级别高的区域），也就是说门是向洁净级别高的地方开启的。

药厂洁净区房门设计问题

2，净化车间密封门如何安装

净化车间该如何安装门呢？01铝料收边利用铝封边条对开口后的彩钢板收边，方便安装。02门框安装铝封边条收边后，安装固定门框。03门安装门框完毕后，将门安装在适当的位置。04门铰链安装将门放于适当的位置，通过铰链把门与门框衔接在一起。05门把锁安装门铰链安装完毕后，门把锁的安装也是极为重要的。

净化车间密封门如何安装

3，净化铝材怎么做双开门

一施工顺序: 二，施工方法： （1），安装前对基层表面灰尘，污垢，碱膜等物均应仔细清理干净。 （8），彩钢板隔墙装饰安装的工艺流程按“先下后上”的原则进行，以便减少修理，保护成 品。 （8），在板壁连接缝处同色密封胶密封。
净化铝材，在建筑行业应用广泛，具有许多独特的优良特性，密度小，质量轻，易加工，耐腐蚀，无低温脆性，无磁性，冲击不生火花，具有较高的光洁度和光亮度，外型美观。 --------------东方兔希望采纳

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4，医疗器械洁净室的阳性对照室限度室无菌室的开门方向应该是什么

没有严格的规定，一般朝相应房间打开就可以
北净康华承接净化工程医疗器械无菌室一、医院消毒灭菌效果监测： 1.必要性： ①消毒灭菌效果监测方法专业性强，不检验不知道结果； ②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测。 ③特殊对象、特殊需要，必做效果监测。如移植术前、ICU病房、危重病人等。 2.科学性：以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。 3.规范性：以权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。 二、监测方法的分类： 1、根据检测方法性质分： ①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等； ②化学方法：各种化学指示卡； ③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测； 2、根据消毒灭菌对象性质分： ①空气消毒： ②表面消毒： 3.根据具体消毒对象分： ①压力蒸汽灭菌： ②各种器械： ③化学消毒剂： ④紫外线灯杀菌效果： ⑤手和皮肤消毒效果： ⑥空气消毒效果： ⑦物体表面消毒效果： 三、必要条件： 1、专业实验室： 2、必备设备器材： 3、选择实验方法： 4、熟练实验技术： 四、卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定： （1）医院感染率≤10%；灭菌切口感染 ≤0.5% （2）医院感染的漏报率≤20%； 调查样本量不少于年监测病人数的10% （3）医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。 灭菌合格率必须达到100% （4）使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。 （5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D试验。 （6）紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30W≥90W/cm2,旧灯管≥70W/cm2 （7）胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。 （8）进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100 cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100 cm2），不得检出致病微生物。

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